Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Главная/Авторизация |О журнале | Просмотр журнала/Поиск | Первичная регистрация | DVD-версия журнала | Интернет-конференции | Форумы

Сведения о статье:

Шарутин В. В.Молокова О. В.Шарутина О. К.Пушилин М. А.Герасименко А. В.  СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ О-БЕНЗОИЛБЕНЗОФЕНОНОКСИМА

Данные о статье:
Название статьи: СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ О-БЕНЗОИЛБЕНЗОФЕНОНОКСИМА
Все авторы публикации в порядке следования: Шарутин В. В.Молокова О. В.Шарутина О. К.Пушилин М. А.Герасименко А. В.
Аннотация: Из бензофеноноксимата тетрафенилсурьмы и хлорангидрида бензойной кислоты получен О-бензоилбензофеноноксим, в котором по данным рентгеноструктурного анализа длины связей С=O, C-O, N-O и N=C равны 1.195(2), 1.345(2), 1.444(1) и 1.283(2) Å соответственно. Способ синтеза О-бензоилбензофеноноксима (I) из бензофеноноксимата тетрафенилсурьмы и хлористого бензоила c выходом 87% описан в литературе [1]. Ph4SbON=CPh2 + PhC(O)Cl  Ph4SbCl + PhC(O)ON=CPh2 В настоящей работе приводится подробная методика получения I и исследовано его кристаллическое и молекулярное строение (рисунок). Показано, что, в отличие от О-пальмитоилбензофеноноксима (II) [2], длины связей С=О и O-N в I несколько увеличены (1.195(2) и 1.444(1)Å соответственно). Расстояния C-C(O), C-O и N=C (1.483(2), 1.345(2) и 1.283(2)Å соответственно), наоборот, уменьшены по сравнению с II, что можно объяснить различной природой органического радикала в остатке кислоты.
ROI: jbc-01/e24
Ключевые слова: O-бензоилбензофеноноксим, синтез, строение.
Общий форум статьи: Смотреть форум
Шапка статьи в pdf: Скачать [размер файла: 195кб.]
 Дата: 15.03.2006 19:38:12
Комментарий:




Главная/Авторизация |О журнале | Просмотр журнала/Поиск | Первичная регистрация | DVD-версия журнала | Интернет-конференции | Форумы

Все права пренадлежат © ООО "Инновационно-издательский дом "Бутлеровское наследие".