Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Юнникова Л. П. , Эсенбаева В. В., Акентьева Т. А. Применение 1,3-диоксолана в синтезе замещенных 3,4-дигидрохиназолинов, диарилметанов или метилендиаминов

Данные о статье:
Название статьи:	Применение 1,3-диоксолана в синтезе замещенных 3,4-дигидрохиназолинов, диарилметанов или метилендиаминов
Все авторы публикации в порядке следования:	Юнникова Л. П. , Эсенбаева В. В., Акентьева Т. А.
Аннотация:	Изучено взаимодействие 1,3-диоксолана с первичным ароматическим амином – сульфаниламидом (стрептоцидом), вторичным ароматическим амином – N-бензиланилином и амином гетероциклического ряда – 4-аминопиридином. Установлено, что сульфаниламид, имеющий в пара-положении электроно-акцепторную сульфонамидную группу, при взаимодействии с 1,3-диоксоланом в среде бензола и трифторуксусной кислоты образует 3-(4-сульфамоилфенил)-3,4-дигидрохиназолин-6-сульфонамид, что соответствует ранее полученному результату взаимодействия 1,3-диоксолана с пара-нитроанилином (содержащему также электроноакцепторную нитрогруппу) приводящему к 3-(п-нитрофенил)-6-нитро-3,4-дигидрохиназолину. В этих же условиях взаимодействие 1,3-диоксолана с N-бензиланилином приводит к образованию 4,4'-бис(фенилметиленамино)дифенилметана, относящегося к другому классу соединений – производным дифенилметана. Первичный амин гетероциклического ряда – 4-аминопиридин при взаимодействии с 1,3-диоксоланом в присутствии концентрированной соляной кислоты образует N,N'-ди-(4-пиридинил)метилендиамин. Противомикробные свойства полученных соединений изучены на музейных условно-патогенных штаммах микроорганизмов: Staphylococcus aureus (штамм 906), Candida albicans (АТСС 24433), в ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздравсоц-развития России. Из трех исследованных соединений противомикробную активность проявил только N,N'-ди-(4-пиридил)метилендиамин. Это соединение тормозит рост золотистого стафилококка в концентрации 62.5 мкг/мл, гибель культуры наступает от воздействия концентраций 125.0 мкг/мл. Строение соединений установлено на основании данных масс-спектрометрии, ЯМР 1Н спектроскопии, структура соединения N,N'-ди-(4-пиридинил)метилендиамина в виде солянокислой соли доказана с помощью рентгено-структурного анализа.
ROI:	jbc-01/19-58-4-48
Ключевые слова:	1,3-диоксолан, сульфаниламид, N-бензиланилин, 4-аминопиридин.
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Finish english abstract pdf:	Скачать [размер файла: 240кб.] Дата: 07.06.2020 16:57:00
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 215кб.] Дата: 30.06.2020 13:23:24
Комментарий: