Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Сыромолотов А. В. , Кимяшов А. А. , Хафизова Д. Р. Синтез производных 1-фенилиндолов

Данные о статье:
Название статьи:	Синтез производных 1-фенилиндолов
Все авторы публикации в порядке следования:	Сыромолотов А. В. , Кимяшов А. А. , Хафизова Д. Р.
Аннотация:	Растущие потребности медицины и фармакологии побуждают синтетическую органическую химию всегда находиться в процессе модернизации существующих методик синтеза и разработки новых. С давних времен широко известна высокая физиологическая активность производных индола. Индол – гетероциклическое конденсированное ароматическое соединение, входящее в состав молекул множества соединений, обладающих биохимической и физиологической ценностью. Большое число лекарственных препаратов группы индола, полученных синтетическим путем, − производные арилиндолов. Одним из наиболее распространенных методов получения N-арилиндолов является аминирование в условиях реакции Ульмана. Однако эта методика подразумевает применение высоких температур и большого количества арилгалогенида для получения оптимальных выходов. Некоторые классические методы предполагают применение в качестве катализатора соединений палладия, которые отличаются высокой стоимостью и требуют применения инертных сред, что ограничивает их применение в синтезах и понижает потенциальную синтетическую привлекательность. С целью смягчения условий реакции Ульмана и увеличения выходов реакции предложены методики синтеза производных 1-фенилиндолов, основанные на введении фенилиодида путем арилирования атома азота в положении 1 индольного кольца 5-метоксииндола в присутствии хлорида одновалентной меди с использованием фенантролина и антрацена в качестве лигандов с последующим гетероарилированием полученных соединений хинолином и изохинолином в присутствии хлористого бензоила и 2-бром-3-метилбутаноил хлорида. Определены физико-химические характеристики полученных соединений. Данные полученные с помощью методов ЯМР 1Н спектроскопии и элементного анализа хорошо согласуются с предпола-гаемыми структурными формулами. Согласно литературным данным, полученные структуры могут быть применены для синтеза соединений с физиологической активностью.
ROI:	jbc-01/19-58-4-53
Ключевые слова:	производные 1-фенилиндолов, арилирование, синтез
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Finish english abstract pdf:	Скачать [размер файла: 250кб.] Дата: 07.06.2020 16:57:28
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 210кб.] Дата: 30.06.2020 13:23:06
Комментарий: