Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Куваева Е. В. , Колесник Д. А. , Кирпикова К. Е., Яковлев И. П. , Кириллова Е. Н. Синтез новых производных 6-гидроксипиримидин-4(3Н)-она

Данные о статье:
Название статьи:	Синтез новых производных 6-гидроксипиримидин-4(3Н)-она
Все авторы публикации в порядке следования:	Куваева Е. В. , Колесник Д. А. , Кирпикова К. Е., Яковлев И. П. , Кириллова Е. Н.
Аннотация:	В данной работе рассматриваются производные 6-гидроксипиримидин-4(3Н)-она как перспективные синтоны для создания новых биологически активных веществ. Это является целесообразным, так как пиримидиновый фрагмент является структурным компонентом оснований нуклеиновых кислот (цитозин, тимин, урацил), мочевой и оротовой кислот, коферментов (флавины и ксантины), ряда витаминов (фолиевая кислота, тиамин, пиридоксин, рибофлавин). Стоит отметить, что фармацевтическом рынке широко представлены противоопухолевые (метотрексат, иматиниб, тегафур); противовирусные (ставудин, залцитабин, ламивудин, зидовудин, ацикловир, идоксуридин); иммуностимулирующие (изофон) и седативные препараты (фенобарбитал, этаминал натрий), созданные на основе соединений, включающих пиримидиновый цикл. Целью настоящей работы является разработка метода получения новых 2,3-дифенил-5-(алкил/ фенил)-6-гидроксипиримидин-4(3Н)-онов, доказательство их строения и индивидуальности методами ЯМР-спектроскопии и масс-спектрометрии, элементным анализом и тонкослойной хроматографией. В качестве способа получения новых 6-гидроксипиримидин-4(3Н)-онов предложен метод конденсации N-фенилбензолкарбоксимидамида с 2-замещёнными пропандиоилдихлоридами в среде апротонного неполярного растворителя – о-ксилола. Целевые продукты выделяют из реакционной массы, используя отгонку растворителя и метод переосаждения. Установлено, что максимальные выходы достигаются при постоянном перемешивании суспензии N-фенилбензолкарбоксимидамида с раствором 2-замещенного пропандиоилдихлорида в о-ксилоле и дальнейшим нагревании реакционной массы при 144 °С в течении 4 часов. Индивидуальность синтезированных соединений подтверждена с помощью тонкослойной хроматографии на пластинах Sorbfil® в системе метанол – дихлорэтан (1:9), а их строение доказано с использованием современных физико-химических методов анализа: спектроскопии протонного магнитного резонанса, спектроскопии ЯМР С13, масс-спектроскопии и элементного анализа.
ROI:	jbc-01/20-62-6-40
Ключевые слова:	2,3-дифенил-5-(алкил/фенил)-6-гидроксипиримидин-4(3Н)-оны, N-фенилбензолкарбоксимидамид, замещенные пропандиоилдихлориды.
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 210кб.] Дата: 08.09.2020 22:18:26
Finish english abstract pdf:	Скачать [размер файла: 445кб.] Дата: 29.01.2021 22:42:17
Комментарий: