Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Шарутин В. В. , Сенчурин В. С., Шарутина О. К. , Казаков М. В. Cинтез и строение дикарбоксилатов трифенилвисмута

Данные о статье:
Название статьи:	Cинтез и строение дикарбоксилатов трифенилвисмута
Все авторы публикации в порядке следования:	Шарутин В. В. , Сенчурин В. С., Шарутина О. К. , Казаков М. В.
Аннотация:	Взаимодействием трифенилвисмута и карбоновой кислоты в присутствии пероксида водорода получены бис(2-метоксибензоат) трифенилвисмута (I) (43%), бис(циклопропанкарбоксилат) трифенил-висмута (II) (53%), бис(4-нитрофенилацетат) трифенилвисмута (III) (37%) и бис(2-нитробензоат) трифенилвисмута (IV) (46%). По данным РСА, атомы висмута в I-IV имеют искаженное тригонально-бипирамидальное окружение (без учета дополнительной координации карбонильных атомов кисло-рода с атомом Bi) с фенильными лигандами в экваториальных положениях. Длины связей Bi-C в соединениях I-IV равны 2.195(6)-2.221(2) Å, расстояния Bi-O и Bi...O(=C) составляют 2.292(2) и 2.728(2) Å (I); 2.297(1) и 2.704(1) Å (II); 2.255(2) и 2.953(4) Å (III); 2.284(3)-2.301(3) и 2.876(5)-2.973(5) Å (IV). Один из экваториальных углов СBiC со стороны контактов Bi...O(=С) значительно увеличен, что приводит к уменьшению двух других углов (151.9o, 104.05o, 104.05o в I, 152.69o, 103.66o, 103.66o в II; 140.03o, 109.99o, 109.98o в III; 140.5o, 111.1o, 108.3o в IVA и 140.3o, 110.6o, 109.0o в IVВ). Молекулы I, II, III центросимметричны, ось второго порядка проходит через атомы висмута и углерода (С(21, 24) – для I, II и С(31, 34) – для III) одного из фенильных заместителей.
ROI:	jbc-01/12-29-2-18
Ключевые слова:	дикарбоксилаты трифенилвисмута, синтез, строение
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 166кб.] Дата: 20.03.2012 18:22:49
Finish english abstract pdf:	Скачать [размер файла: 200кб.] Дата: 13.07.2012 13:01:16
Комментарий: