Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Главная/Авторизация |О журнале | Просмотр журнала/Поиск | Первичная регистрация | Интернет-конференции | Форумы

Сведения о статье:

Муравьев А. А. , Галиева Ф. Б.,  Соловьева С. Е.Антипин И. С.  Синтез и структура каликс[4]арена с алкиноновыми заместителями на нижнем ободе

Данные о статье:
Название статьи: Синтез и структура каликс[4]арена с алкиноновыми заместителями на нижнем ободе
Все авторы публикации в порядке следования: Муравьев А. А. , Галиева Ф. Б.,  Соловьева С. Е.Антипин И. С.
Аннотация: Тройная углерод углеродная связь широко используется в реакциях 1,3-диполярного циклопри-соединения к диполям различной природы, таким, как нитрилоксиды, азиды и некоторые другие. Эта реакция имеет широкий синтетический потенциал также и в химии каликсаренов для дизайна различных гетероциклов. Но, однако, активированные карбонильной группой замещенные кетоацетиленовыми группами каликсарены и тиакаликсарены, на основе которых может быть получен несравненно более широкий круг гетероциклических производных, чем известные в настоящее время, до сих пор не были известны в химии каликсаренов и получены на каликсареновой платформе. Одним из важных преимуществ такого, так называемого, «инонного подхода» в каликсаренах является тот факт, что в ряде случаев реакционные центры нуклеофилов являются недостаточно протяженными, чтобы привести к продуктам внутри- и межмолекулярной сшивки макроциклов, что особенно важно, когда планируется синтез политопных рецепторов. В настоящей работе предложен синтез кетоацетиленового производного каликс[4]арена («каликс- инона») в конфигурации 1,3-альтернат в условиях реакции медь – палладий катализируемого кросс-сочетания. Структура полученного соединения установлена комплексом физических методов, в числе которых ИК и ЯМР спектроскопия и масс спектрометрия MALDI TOF. Таким образом, в результате работы показана возможность формирования прекурсоров нового типа на макроциклической платформе каликс[4]арена на основе кетоацетиленового фрагмента, из которого в дальнейшем может быть получен широкий круг гетероциклических производных, которые могут быть полезны как в качестве политопных рецепторов на ионы металлов, а также использованы в качестве активных фармацевтических ингредиентов.
ROI: jbc-01/17-52-12-82
DOI: 10.37952/jbc-01/17-52-12-82
Ключевые слова: кетоацетилены, каликсарены, палладий-катализируемое кросс-сочетание, ЯМР спектроскопия.
Общий форум статьи: Смотреть форум
Finish english abstract pdf: Скачать [размер файла: 260кб.]
 Дата: 03.09.2020 20:50:36
Шапка статьи в pdf: Скачать [размер файла: 211кб.]
 Дата: 09.12.2020 21:32:09
Комментарий:




Главная/Авторизация |О журнале | Просмотр журнала/Поиск | Первичная регистрация | Интернет-конференции | Форумы

Все права пренадлежат © ООО "Инновационно-издательский дом "Бутлеровское наследие".