Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Нурмухаметова А. Т., Белов Р. Н., Бурилов В. А. , Антипин И. С. Каталитическая активность медных наночастиц на аминомодифицированном силикагеле в реакции азид-алкинового циклоприсоединения в потоке с использованием макроциклических субстратов

Данные о статье:
Название статьи:	Каталитическая активность медных наночастиц на аминомодифицированном силикагеле в реакции азид-алкинового циклоприсоединения в потоке с использованием макроциклических субстратов
Все авторы публикации в порядке следования:	Нурмухаметова А. Т., Белов Р. Н., Бурилов В. А. , Антипин И. С.
Аннотация:	С использованием метода химического восстановления получен медь-содержащий катализатор на подложке амино-модифицированного диоксида кремния. Структура и состав полученного катализатора были охарактеризованы методами низкотемпературной адсорбции азота и масс-спектрометрии с индук-тивно-связанной плазмой. Было обнаружено, что при модификации диоксида кремния аминогруппами и последующего осаждения меди происходит существенное изменение текстурных характеристик: наночастицы металла и модификатор в значительной степени заполняют поры катализатора в диапазоне размеров 5-10 нм. Полученный катализатор продемонстрировал высокую конверсию субстратов в реакции циклоприсоединения азидов и алкинов различной природы, включая макроциклические алкины, в проточном режиме. Проведен анализ сравнительной активности азидов и алкинов при проведении реакции в проточном режиме. Установлено, что в ряду исследованных азидов (бензилазид, п-нитробензилазид, п-метоксибензилазид, 2-азидоэтилацетат и 1-азидодекан) наибольшей активностью обладают алкил- и арилазиды с электроноакцепторными группами вследствие повышения электрофильности терминального атома азота N3 азидной группы. В ряду изученных ацетиленов (фенилацетилена, гексина-1, триметил-силилацетилена и пропаргилового спирта) наиболее активным является пропаргиловый спирт, наименее активным – триметилсилилацетилен. Повышенная активность пропаргилового спирта может быть связана с наличием донорной гидроксильной группы, способной к координации с медью, а пониженная активность триметилсилилацетилена – со стерическими препятствиями со стороны триметилсилильной группы. В качестве субстратов в реакции были также использованы макроциклы: п-трет-бутил – и п-Н-каликс[4]арен. Было установлено, что реакционная способность двух макроциклов, отличающихся лишь наличием/отсутствием трет-бутильных групп на верхнем ободе, оказалась сравнимой с таковой для пропаргилового спирта. Полная конверсия макроциклов была достигнута после проведения 3-х последовательных циклов реакции. Полученные триазолы были выделены и охарактеризованы комплексом физических методов исследования. Таким образом, продемонстрировано, что проведение реакции в потоке за счет поддержания стабильных и полностью воспроизводимых параметров реакции позволяет быстро оценить сравнительную реакционную способность молекул.
ROI:	jbc-01/19-57-2-1
DOI:	10.37952/jbc-01/19-57-2-1
Ключевые слова:	Модифицированный диоксид кремния, реакция азид-алкинового циклоприсоединения, гетерогенный катализ, наночастицы меди, проточная химия.
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Finish english abstract pdf:	Скачать [размер файла: 259кб.] Дата: 06.06.2020 23:15:50
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 245кб.] Дата: 01.07.2020 8:29:46
Комментарий: