Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Рахмонов Р. О. , Ходжибоев Ю. , Зоидова М. Т. , Саидов Д. К. , Иванова Е. В. , Никишина М. Б. , Мухторов Л. Г. , Атрощенко Ю. М. Синтез 2,5-замещенных производных 6-(4-R-2-фенил)имидазо-[2,1-b][1,3,4]тиадиазолов и изучение их строения спектральными методами

Данные о статье:
Название статьи:	Синтез 2,5-замещенных производных 6-(4-R-2-фенил)имидазо-[2,1-b][1,3,4]тиадиазолов и изучение их строения спектральными методами
Все авторы публикации в порядке следования:	Рахмонов Р. О. , Ходжибоев Ю. , Зоидова М. Т. , Саидов Д. К. , Иванова Е. В. , Никишина М. Б. , Мухторов Л. Г. , Атрощенко Ю. М.
Аннотация:	Производные имидазо[2,1-b][1,3,4]тиадиазолов обладают широким спектром фармакологической и биологической активности, благодаря чему находят применение в качестве коммерчески доступных лекарственных препаратов и структурных фрагментов различных субстанций. Поэтому указанные производные представляют интерес в качестве целевых продуктов для органического синтеза. В литера-турных источниках рассматриваются различные подходы к осуществлению нуклеофильного и электро-фильного замещения имидазо[2,1-b][1,3,4]тиадиазолов, использование различных атакующих агентов и подбор оптимальных условий. В данной статье исследованы реакции электрофильного замещения 2-бром-6-(п-бромфенил)-имидазо[2,1-b][1,3,4]тиадиазола, 2-(2-(метилсульфонил)этил]-6-фенилимидазо-[2,1-b][1,3,4]тиадиазолов, 2-(2-(этилсульфонил)этил)-6-фенилимидазо[2,1-b][1,3,4]тиадиазолов, полученных нами ранее с молекулярным бромом в присутствии ледяной уксусной кислоты, а также реакции нуклеофильного замещения этих же веществ по Манниху, а именнометиламино-, диметиламино- и морфолинометилирование в спирте при нагревании и без него. Всего было получено 10 структур с различными заместителями в положении 2, 5 и 6 имидазотиадиазолного цикла. Установлено, что замещение, с высокими выходами, происходит в положение С(5) имидазольного фрагмента, исследуемого гетероциклахемо- и региоселективно. Было замечено, что нахождение брома в молекуле снижает выход целевого продукта и синтез нужно проводить при более мягких условиях, без нагревания. Строение впервые полученных и ранее неописанных соединений установлено методами ИК-спектроскопии, показаны полосы поглощения колебаний основных функциональных групп и связей, а также метода ЯМР 1Н спектроскопии, которая однозначно доказывает строение заявленных структур. Состав определён посредством элементного анализа.
ROI:	jbc-01/22-69-1-128
DOI:	10.37952/jbc-01/22-69-1-128
Ключевые слова:	2-бром-6-(п-бромфенил)имидазо[2,1-b][1,3,4]тиадиазол, 2-(2-(алкилсульфонил)этил)-6-фенилимидазо[2,1-b][1,3,4]тиадиазол, реакция Манниха, алкиламинирование, реакция морфолинметилинирования
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 282кб.] Дата: 28.02.2022 16:49:52
Комментарий: