Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Агамалиева М. М. , Пашаджанов А. М. , Исмаилов Н. И. , Гасанова Г. О. Аминометилированные гидроксиарилкетоны – светостабилизаторы полиэтилена

Данные о статье:
Название статьи:	Аминометилированные гидроксиарилкетоны – светостабилизаторы полиэтилена
Все авторы публикации в порядке следования:	Агамалиева М. М. , Пашаджанов А. М. , Исмаилов Н. И. , Гасанова Г. О.
Аннотация:	Исследовано светостабилизирующее действие на полиэтилен высокого давления (ПЭВД) продуктов аминометилирования гидроксиарилкетонов. Испытуемые соединения – гидроксиморфолинометиларилке-тоны (ГМАК) и 3,4-дигидро-1,3-ароксазины (ДГАО). Все исследованные соединения – бесцветные кристаллические вещества без запаха, нерастворимые в воде, нелетучие. В УФ-спектрах ГМАК имеют максимумы поглощения в области 281-340 нм, ДГАО – 273-287 нм. Испытания светостабилизирующих свойств проводились в аппарате ИП-1-3 при 25 оС в течение 500 ч. Соединения были введены в расплав ПЭВД марки 15802-20 при 140-150 оС. Методом вальцевания и прессования были получены пленки из ПЭВД толщиной 110-120 мкм с концентрацией испытуемых соединений 0.1, 0.5 и 1.0% от веса полимера. Эффективность оценивали сравнением с образцами ПЭВД без добавок, с промышленными свето-стабилизаторами Бензоном ОА (БОА) и Тинувином 326 (Т-326). Результаты испытаний представлены в 2-х таблицах. Установлено, что все испытанные ГМАК обладают светостабилизирующим действием. В равной с БОА концентрации 0.5% 3-метил-4-гидрокси-5-морфолинометилацетофенон (I), 3-метил-4-гидрокси-5-морфолинометилбензофенон (II) и 2-гидрокси-3-морфолинометил-5-метилбензофенон (III) по показателю эластичности пленки ПЭВД после 500 ч светостарения превосходят БОА. Ее потеря составляет: 72% (I), 49% (II), 12% (III), 90% (БОА). Показатель текучести расплава ПЭВД (г/10 мин.) после светостарения составляет с добавками: 1.21 (I), 1.42 (II) и 1.50 (III) против 0.9 БОА. В ряду ДГАО наиболее эффективны 3,4-дигидро-3(n-анизил)-6-бензоил-2Н-1,3-бензоксазин (VIII), 2,3-дигидро-3(n-толил)-4Н-4-ацетилнафто[2,1е]-1,3-оксазин (IX) и 2,3-дигидро-3(n-анизил)-4Н-4-ацетил-нафто[2,1е]-1,3-оксазин (X). Установлено, что при оптимальной концентрации 0.5% соединения VIII и X по всем показателям превосходят БОА, а соединение IX при концентрации 0.1% также превосходит БОА (0.5%) и находится на уровне Т-326 (0.5%). Образцы ПЭВД с добавками исследованных соединений как до, так и после светостарения были неокрашенными.
ROI:	jbc-01/25-81-1-20
Ключевые слова:	гидроксиморфолинометиларилкетоны, 3,4-дигидро-1,3-ароксазины, светостабилизаторы
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 242кб.] Дата: 11.02.2025 12:00:26
Комментарий: