Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Медведева С. М., Шихалиев Х. С. Эффективные пути синтеза пирроло[3,2,1-ij]хинолин-1,2-диона и продуктов его окислительных трансформаций

Данные о статье:
Название статьи:	Эффективные пути синтеза пирроло[3,2,1-ij]хинолин-1,2-диона и продуктов его окислительных трансформаций
Все авторы публикации в порядке следования:	Медведева С. М., Шихалиев Х. С.
Аннотация:	Разработан эффективный путь получения 5,6-дигидро-4H-пирроло[3,2,1-ij]хинолин-1,2-диона. При постепенном добавлении раствора 1,2,3,4-тетрагидрохинолина к раствору оксалилхлорида в толуоле и последующим кипячении в течение 1-1,5 ч., наряду с простым ацилированием, протекает циклизация, по типу реакции Штолле, приводящая к смеси 5,6-дигидро-4H-пирроло[3,2,1-ij]хинолин-1,2-диона и 1,1'-(1,2-диоксоэтан-1,2-диил)бис-1,2,3,4-тетрагидрохинолина в соотношении 3 : 1. Полученная смесь была обработана избытком 20% раствора NaOH, нерастворившийся побочный продукт был отделен, при подкислении раствора получен основной продукт. Найдены оптимальные условия для селективного окисления полученного пирроло[3,2,1-ij]хинолин-1,2-диона: при действии на последний мета-хлорнадбензойной кислоты образуется 6,7-дигидро-1H,5H-[1,3]оксазино[5,4,3-ij]хинолин-1,3-дион, а при действии пероксидисульфата натрия в серной кислоте получен его изомер – 6,7-дигидро-1H,5H-[1,4]оксазино[2,3,4-ij]хинолин-2,3-дион.
ROI:	jbc-01/15-42-4-86
DOI:	10.37952/jbc-01/15-42-4-86
Ключевые слова:	1,2,3,4-тетрагидрохинолин, оксалилхлорид, реакция Штолле, пирроло[3,2,1-ij]хинолин-1,2-дион, окисление, [1,3]оксазино[5,4,3-ij]хинолин-1,3-дион, [1,4]оксазино[2,3,4-ij]хинолин-2,3-дион
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Finish english abstract pdf:	Скачать [размер файла: 198кб.] Дата: 19.07.2016 15:00:04
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 213кб.] Дата: 20.05.2016 11:27:18
Комментарий: