Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский
|
English
Главная/Авторизация
|
О журнале
|
Просмотр журнала/Поиск
|
Первичная регистрация
|
Интернет-конференции
|
Форумы
Сведения о статье:
Шарутин В. В.
,
Молокова О. В.
,
Шарутина О. К.
,
Пушилин М. А.
,
Герасименко А. В.
СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ О-БЕНЗОИЛБЕНЗОФЕНОНОКСИМА
Данные о статье:
Название статьи:
СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ О-БЕНЗОИЛБЕНЗОФЕНОНОКСИМА
Все авторы публикации в порядке следования:
Шарутин В. В.
,
Молокова О. В.
,
Шарутина О. К.
,
Пушилин М. А.
,
Герасименко А. В.
Аннотация:
Из бензофеноноксимата тетрафенилсурьмы и хлорангидрида бензойной кислоты получен О-бензоилбензофеноноксим, в котором по данным рентгеноструктурного анализа длины связей С=O, C-O, N-O и N=C равны 1.195(2), 1.345(2), 1.444(1) и 1.283(2) Å соответственно. Способ синтеза О-бензоилбензофеноноксима (I) из бензофеноноксимата тетрафенилсурьмы и хлористого бензоила c выходом 87% описан в литературе [1]. Ph4SbON=CPh2 + PhC(O)Cl Ph4SbCl + PhC(O)ON=CPh2 В настоящей работе приводится подробная методика получения I и исследовано его кристаллическое и молекулярное строение (рисунок). Показано, что, в отличие от О-пальмитоилбензофеноноксима (II) [2], длины связей С=О и O-N в I несколько увеличены (1.195(2) и 1.444(1)Å соответственно). Расстояния C-C(O), C-O и N=C (1.483(2), 1.345(2) и 1.283(2)Å соответственно), наоборот, уменьшены по сравнению с II, что можно объяснить различной природой органического радикала в остатке кислоты.
ROI:
jbc-01/e24
DOI:
10.37952/jbc-01/e24
Ключевые слова:
O-бензоилбензофеноноксим, синтез, строение.
Общий форум статьи:
Смотреть форум
Шапка статьи в pdf:
Скачать [размер файла: 195кб.]
Дата: 15.03.2006 19:38:12
Комментарий:
Главная/Авторизация
|
О журнале
|
Просмотр журнала/Поиск
|
Первичная регистрация
|
Интернет-конференции
|
Форумы
Все права пренадлежат © ООО "Инновационно-издательский дом "Бутлеровское наследие".