Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Кошелев В. Н. , Иванова Л. В. , Примерова О. В. Синтез новых 3-R-1,2,4-1H-триазолин-5-онов и 2-амино-5-R-1,3,4-оксадиазолов, содержащих фрагменты экранированного фенола

Данные о статье:
Название статьи:	Синтез новых 3-R-1,2,4-1H-триазолин-5-онов и 2-амино-5-R-1,3,4-оксадиазолов, содержащих фрагменты экранированного фенола
Все авторы публикации в порядке следования:	Кошелев В. Н. , Иванова Л. В. , Примерова О. В.
Аннотация:	Соединения, содержащие фрагмент пространственно-затрудненного фенола известны как эффек-тивные ингибиторы окислительных процессов в различных материалах, кроме того среди соединений этого ряда обнаружены вещества, обладающие широким спектром биологической активности. В то же время пятичленные азолы различных классов обладают разнообразными, зачастую уникальными, свойствами. Представляется целесообразным комбинирование в одной молекуле фрагмента экраниро-ванного фенола и пятичленного гетероцикла с целью получения новых соединений, обладающих комплексом утилитарных свойств. В данной работе получен ряд новых 1-ацил-4-R-семикарбазидовпри на основе гидразидов3-(4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенил)пропановой и 2-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилбензойной кислот. Наилучшие выходы достигаются при взаимодействии гидразидов с 1-ацили-зоцианатами в диоксане при температуре 85-90 оС в течение 2-2,5 часов, в этих условиях выход продуктов составил 60-86%. В ходе дальнейшей циклизации при кратковременном кипячении 1-ацил-семикарбазидов в растворе хлорокиси фосфора получен ряд 2-амино-5-R-1,3,4-оксадиазолов с выхо-дом 73-92%. Проведение гетероциклизации 1-ацилсемикарбазидов при кипячении исходных реагентов в водном растворе гидроксида натрия в течение 1.5-2 часов приводит к образованию 3-R-1,2,4-1H-триазолин-5-онов с выходом 61-81%. Исходя из данных спектров ЯМР 1H и ИК в средней области установлено, что полученные 3-R-1,2,4-1H-триазолин-5-оны в твердом состоянии и в растворе ДМСО находятся в кето-форме. Состав синтезированных соединений подтвержден с помощью элементного анализа, а структура доказана методами ИК-спектроскопии, масс-спектрометрии и спектроскопии ЯМР 1H.
ROI:	jbc-01/16-48-10-93
DOI:	10.37952/jbc-01/16-48-10-93
Ключевые слова:	2,6-ди-трет-бутилфенол, 1,2,4-триазол, 2-амино-1,3,4-оксадиазол, 1-ацил, -4-R-семикарбазид.
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Finish english abstract pdf:	Скачать [размер файла: 281кб.] Дата: 28.04.2017 10:31:03
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 212кб.] Дата: 12.01.2017 15:06:05
Комментарий: