Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Даин И. А. , Логинов С. В. , Рыбаков В. Б. , Офицеров Е. Н. , Куликов Е. А., Стороженко П. А. Синтез, строение, свойства и агрохимическое использование новых потенциально биологически активных производных триэтаноламина. Часть 1. Синтез трис(2-гидроксиэтил)аммониевых солей дикарбоновых кислот алифатического ряда

Данные о статье:
Название статьи:	Синтез, строение, свойства и агрохимическое использование новых потенциально биологически активных производных триэтаноламина. Часть 1. Синтез трис(2-гидроксиэтил)аммониевых солей дикарбоновых кислот алифатического ряда
Все авторы публикации в порядке следования:	Даин И. А. , Логинов С. В. , Рыбаков В. Б. , Офицеров Е. Н. , Куликов Е. А., Стороженко П. А.
Аннотация:	Синтезированы и охарактеризованы трис(2-гидроксиэтил)аммониевые соли алифатических дикарбоновых кислот ряда С2-С9. Показано влияние природы исходных кислот на стабильность и физические свойства полученных соединений. Из анализа кривых потенциометрического титрования кислот триэтаноламином установлены причины селективного образования солей с различными соотношениями катион-анион (1:1 и 1:2) в случае различных кислот, являющиеся следствием влияния электростатического фактора аниона, который зависит от разницы констант диссоциации (ΔрКа) карбоксильных групп исходной кислоты. Установлено, что применявшийся ранее для характеристики солей трис(2-гидроксиэтил)аммония параметр – разница частот симметричных и асимметричных колебаний карбоксильного аниона в инфракрасных спектрах – является недостаточным для предсказания структурных свойств соединения без проведения отдельных специализированных изысканий. Определены общности структур кислых и средних протатрановых и квазипротатрановых произ-водных. Так, кислые протатрановые соли изменяют конформацию аниона в заслонённую форму, в отличие от средних протатрановых и квазипротатрановых солей, что вызвано стремлением к электростатической стабилизации структуры в твёрдой фазе. Гидроксиэтильные фрагменты катионов в средних протатрановых солях образуют водородные связи лишь с двумя анионами кислот, что отражается на симметричности катиона. Раскрытие псевдоцикла и переход к квазипротатрановой конформации аниона делает возможным водородное связывание с N-H аммониевым протоном, причём в квазипротатранах это связывание происходит лишь с кислородом отогнутого по сравнению с протатрановой конформацией гидроксиэтиль-ного фрагмента. Все длины С-С связей в катионе триэтаноламина отличны от стандартной длины 1.54 Å и составляют 1.49-1.51 Å, а вицинальные связи С-О и С-N располагаются исключительно в заслонённой конформации к ним, что ещё раз свидетельствует в пользу превалирования эффекта поля в органи-ческой химии. Введение в структуру аниона функциональных групп (гидроксильной, метиленовой, оксогруппы) приводит к снижению температур плавления и переходу солей в аморфное или жидкое состояние по сравнению с продуктами соответствующих им незамещённых анионов кислот. Полученные алифатические соли дикарбоновых кислот трис(2-гидроксиэтил)аммония преиму-щественно относятся к классу ионных жидкостей и могут применяться в специфических для данной категории областях.
ROI:	jbc-01/17-50-6-1
DOI:	10.37952/jbc-01/17-50-6-1
Ключевые слова:	дикарбоновые кислоты С2-С9, протатраны, органические соли, ионные жидкости, триэтаноламин, потенциометрическое титрование
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 412кб.] Дата: 07.10.2020 21:35:36
Finish english abstract pdf:	Скачать [размер файла: 258кб.] Дата: 03.09.2020 19:45:32
Комментарий: