Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Шурпик Д. Н. , Стойков И. И. Синтез новых мономерных фрагментов для конструирования парациклофанов

Данные о статье:
Название статьи:	Синтез новых мономерных фрагментов для конструирования парациклофанов
Все авторы публикации в порядке следования:	Шурпик Д. Н. , Стойков И. И.
Аннотация:	В последние годы особое внимание привлекают пиллар[n]арены (n=5-10) – пара-циклофаны, доступные одностадийным синтезом макроциклы, содержащие фрагменты 1,4-алкоксибензола и имеющие уникальную пространственную форму – колонны. Пиллар[n]арены способны образовывать комплексы включения с различными молекулами «гостями» линейной формы. Одним из широко используемых способов получения замещённых пиллар[5]аренов является конденсация заранее функционализированных производных гидрохинона. Однако количество вводимых таким образом функциональных групп ограничивается синтетической доступностью мономерных звеньев. Таким образом, разработка доступных методов получения замещённых гидрохинонов открывает возможности направленного дизайна макроциклических рецепторов. В свою очередь введение амидных, аммониевых и аминогрупп в платформу пиллар[5]арена даст возможность получения новых веществ с практически значимыми свойствами. В представленной работе синтезированы новые мономерные фрагменты гидрохинона, выступающие в качестве прекурсоров для синтеза производных пиллар[5]аренов. Было показано, что модельные производные вступают в реакции аминолиза и последующего алкилирования в мягких условиях. В результате образуются целевые соединения, содержащие амидные и аммониевые фрагменты. Разработана методика конденсации мономерных фрагментов в целевые функционализиро-ванные производные пиллар[5]арена. Были получены амфифильные производные гидрохинона, содер-жащие одновременно аммонийные и амидные группы, что открывает возможность их применения в качестве ПАВ. Структура всех полученных соединений была установлена комплексом физических методов: ЯМР 1H и 13С, ИК спектроскопией и масс-спектрометрией. Итак, разработка новых подходов к направленной функционализации пиллар[5]аренов позволит конструировать новые соединения с заданными физическими и химическими свойствами, такими как растворимость, оптические и механические свойства, а также откроет возможности для их дальнейшей функционализации с высокими выходами.
ROI:	jbc-01/17-51-8-76
DOI:	10.37952/jbc-01/17-51-8-76
Ключевые слова:	гидрохинон, макроциклы, спектроскопия ЯМР, пиллар[5]арен
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Finish english abstract pdf:	Скачать [размер файла: 260кб.] Дата: 03.09.2020 20:15:37
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 202кб.] Дата: 05.12.2020 20:36:35
Комментарий: