Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Митрасов Ю. Н. , Авруйская А. А. , Кондратьева О. В. , Козлов В. А. Реакции N-арил-2,5-дигидропиррол-2,5-дионов с α-фурилметанолом

Данные о статье:
Название статьи:	Реакции N-арил-2,5-дигидропиррол-2,5-дионов с α-фурилметанолом
Все авторы публикации в порядке следования:	Митрасов Ю. Н. , Авруйская А. А. , Кондратьева О. В. , Козлов В. А.
Аннотация:	В статье описано взаимодействие изомерных N-толил- и N-1-нафтил-2,5-дигидропиррол-2,5-дионов с α-фурилметанолом. Актуальность исследования обусловлена тем, что 2,5-дигидропиррол-2,5-дионы (имиды малеиновой кислоты) и их производные представляют собой перспективный класс органических соединений. Благодаря наличию высокоактивной двойной связи они легко полиме-ризуются и сополимеризуются с различными непредельными мономерами, вступают во взаимодейст-вие с разнообразными нуклеофильными реагентами (первичные и вторичные амины, цианаты, изоцианаты, азометины, эпоксиды и другие), участвуют в ряде реакций циклоприсоединения. Например, реакции Дильса-Альдера в присутствии подходящих диенов, реакции с двойными связями аллильного типа. Ряд производных малеинимида находит применение в качестве пестицидов. Так, они проявляют высокую инсектицидную, фунгицидную и гербицидную активности. Наряду с этим малеинимиды предложены в качестве высокоэффективных фармацевтических препаратов для лечения ряда заболеваний, в том числе сердечнососудистых, болезни Альцгеймера, диабета 2-го типа, рака и ВИЧ. Реакции изомерных N-толил-, N-бензил- и N-1-нафтил-2,5-дигидропиррол-2,5-дионов с α фурил-метанолом проводили при эквимольном соотношении реагентов при комнатной температуре в среде абсолютного 1,4-диоксана или бензола. Методами хромато-масс-спектрометрии, ИК- и ЯМР 1Н спектроскопии установлено, что реакции протекают по схеме [4+2]-циклоприсоединения с образо-ванием 4-N-арил-1-гидроксиметил-3,5-диоксо-10-окса-4-азатрицикло[5.2.11.7.02.6]дец-8-енов. Показана возможность образования в молекулах синтезированных аддуктов внутримолеку-лярной водородной связи с участием карбонильной и гидроксильной групп. Аддукты диенового синтеза являются перспективными объектами для изучения флуоресцирующей активности. Для исследования явления вызванной флуоресценции кристаллы аддуктов были подвергнуты микро-скопии. При этом было выявлено, что для них наблюдаются три пика флуоресценции при 507, 534 и 569 нм, что соответствует желто-зеленой области спектра.
ROI:	jbc-01/17-51-8-71
DOI:	10.37952/jbc-01/17-51-8-71
Ключевые слова:	α-фурилметанол, N-арил-2,5-дигидропиррол-2,5-дионы, диеновый синтез, флуоресценция
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Finish english abstract pdf:	Скачать [размер файла: 254кб.] Дата: 03.09.2020 20:14:56
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 217кб.] Дата: 05.12.2020 20:34:23
Комментарий: