Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Главная/Авторизация |О журнале | Просмотр журнала/Поиск | Первичная регистрация | Интернет-конференции | Форумы

Сведения о статье:

Колесников А. В.  Исследования электролиза сульфатных кислых растворов меди и цинка в присутствии поверхностно-активных веществ

Данные о статье:
Название статьи: Исследования электролиза сульфатных кислых растворов меди и цинка в присутствии поверхностно-активных веществ
Все авторы публикации в порядке следования: Колесников А. В.
Аннотация: Процесс электролиза цинка протекает в сульфатных кислых растворах, где происходит катодное осаждение цинка, как основного вещества, и меди, как примесного иона, всегда присутствующего в электролите. Особый интерес для гидрометаллургии цинка представляют органические поверхностно-активные вещества с точки зрения очистки растворов от примесей и повышения показателей электролиза. В большом количестве в растворы поступают флокулянты – высокомолекулярные ПАВ (молекулярная масса от 1 до 20 миллионов), которые используются для повышения скорости отстаивания пульп и отделения раствора от твердой нерастворимой массы. На стадию электролиза с целью повышения эффективности процесса (снижения отрицательного влияния сурьмы, мышьяка и других, уменьшения попадания кислоты в атмосферу цеха и т.д.) вместе с лакрицей, костным клеем вводят анионное поверхностно-активное вещество – лигносульфонат (ЛСТ). Целью работы являлось исследование закономерностей влияния катионных и анионных ПАВ на электровосстановление меди и цинка в кислых растворах с использованием данных потенциостатических и потенциодинамических методов. Электрохимические исследования проводили на электролите, содержащем растворы: 0.28М CuSO4 + 18 г/л H2SO4 и 0.25М ZnSO4 + 18 г/л H2SO4. В электрохимическую ячейку флокулянты дозировали в виде водного раствора с концентрацией 2.5 г/л в количестве 25 мг/л. Лигносульфонат дозировали в количестве 80 мг/л. Потенциостатические данные и снятие поляризационных кривых в динамическом режиме проводили на потенциостате PotentiostatP-30Jcom. фирмы Elins с использованием трехэлектродной ячейки. Рабочий электрод (катод) выполнен из цинка марки Ц0А площадью 0.35 см2 (для исследований электровосстановления цинка) и из меди марки М2 площадью 0.12 см2 (для исследований электровосстановления меди); вспомогательный (анод) – из платиновой пластинки площадью 0.20 см2, электрод сравнения – хлорсеребряный (AgCl/Ag). Анализ полученных данных в потенциостатических условиях и по линейной развертке показал, что добавка 80 мг/л ЛСТ позволяет получать более высокие плотности тока разряда при электролизе раствора 0.28М CuSO4 + 18 г/л H2SO4, чем при электролизе 0.25М ZnSO4 + 18 г/л H2SO4. В то же время в этих условиях добавки катионных флокулянтов отрицательно влияли на электролиз обоих составов растворов, особенно в области более положительных потенциалов, что согласуется с теорией электрохимических процессов. Согласно теории анионактивный ПАВ должен уменьшать катодную поляризацию, а катионактивный ПАВ увеличивать, что, соответственно, будет сказываться на увеличении и уменьшении катодного тока. Более высокие плотности тока разряда при электролизе раствора 0.28М CuSO4 + 18 г/л H2SO4 с добавкой ЛСТ, чем без добавки, возможно, связаны с более высокой величиной, рассчитанной нами, полной дифференциальной емкости 173.5·10-3 Ф/см2 (для раствора с добавкой ЛСТ), против 120·10-3 Ф/см2 (для раствора без добавки). Для электролиза раствора 0.25М ZnSO4 + 18 г/л H2SO4 величины полной дифференциальной емкости в отличие от медьсодержащего раствора практически одинаковы и составляют 12.62·10-3 Ф/см2 для электролита без добавок и 13.99·10-3 Ф/см2 с добавкой 80 мг/л ЛСТ.
ROI: jbc-01/17-51-8-98
DOI: 10.37952/jbc-01/17-51-8-98
Ключевые слова: флокулянт, цинк, плотность тока, потенциал, лигносульфонат, поляризация.
Общий форум статьи: Смотреть форум
Finish english abstract pdf: Скачать [размер файла: 256кб.]
 Дата: 03.09.2020 20:17:54
Шапка статьи в pdf: Скачать [размер файла: 206кб.]
 Дата: 05.12.2020 20:45:08
Комментарий:




Главная/Авторизация |О журнале | Просмотр журнала/Поиск | Первичная регистрация | Интернет-конференции | Форумы

Все права пренадлежат © ООО "Инновационно-издательский дом "Бутлеровское наследие".