Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Даин И. А. , Логинов С. В. , Рыбаков В. Б. , Офицеров Е. Н. , Лебедев А. В., Стороженко П. А. Синтез, строение, свойства и агрохимическое использование новых потенциально биологически активных производных триэтаноламина. . Часть 2. свойства и строение (2-гидроксиэтил)аммониевых солей ароматических карбоновых кислот

Данные о статье:
Название статьи:	Синтез, строение, свойства и агрохимическое использование новых потенциально биологически активных производных триэтаноламина. . Часть 2. свойства и строение (2-гидроксиэтил)аммониевых солей ароматических карбоновых кислот
Все авторы публикации в порядке следования:	Даин И. А. , Логинов С. В. , Рыбаков В. Б. , Офицеров Е. Н. , Лебедев А. В., Стороженко П. А.
Аннотация:	Синтезированы и охарактеризованы соли ароматических карбоновых кислот (АКК) с катионами различных производных (2-гидроксиэтил)аммония (моноэтаноламина, диэтаноламина, N-метилдиэтанол-амина и триэтаноламина). Показано влияние электронной природы функциональных групп исходных кислот и их пространственного расположения внутри молекулы на стабильность и физические свойства полученных соединений. Установлено, что как и в случае производных алифатических дикарбоновых кислот, исследованные катионы солей трис(2-гидроксиэтил)аммония способны принимать селективно эндо- или экзо-конформации (т.н. протатрановую и квазипротатрановую, соответственно). Установлено, что применявшийся ранее для характеристики алифатических солей трис(2-гидроксиэтил)аммония эмпирический параметр – разница логарифмов констант диссоциаций по двум ступеням – является полностью неприменимым для предсказания возможности получения кислых производных ароматических дикарбоновых кислот, поскольку все фталевые кислоты, соответство-вавшие данному критерию, образовывали в ходе эксперимента исключительно средние соли. Введение в структуру аниона функциональных групп со слабыми электронодонорными или акцепторными свойствами (галогена, гидроксильной, аминогруппы) приводит к снижению температур плавления и переходу солей в аморфное или жидкое состояние по сравнению с продуктами соответст-вующих им анионов кислот с электроноакцепторными заместителями (карбоксильные и нитрогруппы). Переход от моноэтаноламина к ди- и триэтаноламинам сопровождается изменениями термической стабильности соединений, не носящими какого-либо системного характера – то есть переход к более развитым стерически катионам может приводить как к увеличению, так и к уменьшению Т.пл. конечных соединений. Подобный характер изменений указывает на ключевое влияние электростатических и стерических свойств комбинации катиона и аниона в каждом случае, и низкий вклад изменения числа атомов углеродного остова. В отличие от алифатических солей триэтаноламина, зафиксировано существенно большее количество вариаций кристаллографических параметров упаковки: отмечены случаи моноклинной, ромбической и призматических сингоний; пространственных групп Pbca, P21/n, P1, C2/c, вызванные предположительно более существенным влиянием функциональных заместителей в анионах по сравнению с увеличением длины цепи в алифатических солях.
ROI:	jbc-01/17-52-11-1
DOI:	10.37952/jbc-01/17-52-11-1
Ключевые слова:	бензойная кислота, протатраны, органические соли, ионные жидкости, триэтаноламин.
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Finish english abstract pdf:	Скачать [размер файла: 278кб.] Дата: 03.09.2020 20:37:14
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 220кб.] Дата: 09.12.2020 18:46:06
Комментарий: