Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Неделькин В. И., Зачернюк Б. А. , Корнеева Л. А. , Соловьева Е. Н. Электрофильное сульфидирование в синтезе олигоариленсульфидов

Данные о статье:
Название статьи:	Электрофильное сульфидирование в синтезе олигоариленсульфидов
Все авторы публикации в порядке следования:	Неделькин В. И., Зачернюк Б. А. , Корнеева Л. А. , Соловьева Е. Н.
Аннотация:	Эксплуатационные характеристики олиго- и полиариленсульфидов – химическая стойкость при высоких температурах, прочность, негорючесть, надежность и безопасность – определяют перспектив-ность их применения как конструкционного материала. В отличие от традиционного способа полу-чения олиго- и полиариленсульфидов поликонденсаций ароматических дигалогенопроизводных с сульфидом натрия (нуклеофильное замещение), электрофильное сульфидирование ядер ароматических углеводородов имеет ряд преимуществ, так как уходящей группой в этом случае является водород и количество образующихся побочных низкомолекулярных продуктов будет минимально. Кроме того, синтез олигоариленсульфидов реакцией электрофильного сульфидирования на основе доступного сырья – элементной серы – обоснован как экономически, так и экологически: низкая себестоимость реагента (1500-3000 руб/т по России) и утилизация избыточной в Российской Федерации серы, образующейся в больших количествах при переработке серосодержащих отходов нефтепереработки и попутных продуктов цветной металлургии (до 98% от ее общего производства и добычи). Электрофильным сульфидированием ароматических ядер в присутствии кислоты Льюиса получены олигоариленсульфиды, характеристики которых определяются условиями синтеза. Мето-дами ИК-, ЯМР-спектроскопии и масс-спектрометрии показано, что сульфидирование ароматических ядер сопровождается внутримолекулярной циклизацией фениленсульфидных звеньев. Установлено, что тиилирование тиофенола протекает за счет гомоконденсации серосодер-жащего арена под действием АlCl3 с образованием олигомеров циклоцепного строения и может протекать в отсутствие элементной серы. Показано, что взаимодействие ароматических углеводородов с элементной серой в присутствии кислоты Льюиса позволяет получить продукты с широком диапазоном свойств по растворимости (9.8-99.0% в бензоле) и температурам размягчения (от 80 до 610 оС и выше).
ROI:	jbc-01/18-53-1-148
DOI:	10.37952/jbc-01/18-53-1-148
Ключевые слова:	олигоариленсульфиды, элементная сера, хлорид алюминия, электрофильное замещение, бензол, тиофенол.
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 216кб.] Дата: 18.08.2020 16:02:02
Finish english abstract pdf:	Скачать [размер файла: 254кб.] Дата: 06.08.2020 14:35:40
Комментарий: