Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Сыромолотов А. В. , Кимяшов А. А. , Хафизова Д. Р. Синтез N-замещенных 1-пиперазиноалкилиндолов

Данные о статье:
Название статьи:	Синтез N-замещенных 1-пиперазиноалкилиндолов
Все авторы публикации в порядке следования:	Сыромолотов А. В. , Кимяшов А. А. , Хафизова Д. Р.
Аннотация:	Современная органическая химия находится в постоянном поиске путей синтеза новых структур. Это обусловлено непосредственной зависимостью их биологической активности от конфи-гурации молекул. Широко известна высокая физиологическая активность производных индола. Индол (бензопиррол, 2,3-бензпиррол) – гетероциклическое конденсированное ароматическое соединение, представляющее собой бесцветные листовидные кристаллы с запахом гнилой капустной кочерыжки. Большое число лекарственных препаратов группы индола, полученных синтетическим путем – производные индолинов и пиперазиноалкилиндолов. Существует множество методов синтеза производных индола, основанных на использовании природного триптофана, в то время как примеры синтеза производных индола, содержащих замес-титель при атоме азота крайне малочисленны. В виду возрастающего внимания к поиску путей синтеза новых биологически активных структур предложены методики синтеза производных 1-пиперазиноал-килиндолов, основанные на введении 1-метил-4-(3-хлорпропил)пиперазина путем алкилирования атома азота в положении 1 индольного кольца 3-(хинолил-2)-5-метоксииндола, 2,3-диметилпир-роло[3,2-h]хинолина и 5-метоксииндола с последующим гетероарилированием последнего хинолином и изохинолином с присутствии хлористого бензоила и 2-бром-3-метилбутаноил хлорида. Установлено, что алкилирование протекает проще в случае повышения основности атома азота индольного кольца путем промежуточного получения из гетероциклических производных ангидрооснований. Также показана возможность введения алкильного заместителя в положение 5 индольного кольца этил-5-гидрокси-1,2,6-триметил-1H-индол-3-карбоксилата. Определены физическо-химические характеристики полученных соединений. С помощью методов ЯМР 1Н спектроскопии и элементного анализа установлены структуры полученных произ-водных, которые хорошо согласуются с предполагаемыми структурными формулами. На основании литературных данных полученные структуры могут быть полезны для синтеза физиологически активных соединений.
ROI:	jbc-01/18-54-4-94
DOI:	10.37952/jbc-01/18-54-4-94
Ключевые слова:	производные 1-пиперазиноалкилиндолов, алкилирование, синтез
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 212кб.] Дата: 18.08.2020 21:20:56
Finish english abstract pdf:	Скачать [размер файла: 234кб.] Дата: 07.08.2020 14:45:59
Комментарий: