Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Митрасов Ю. Н. , Яшкильдина С. П., Кондратьева О. В. , Колямшин О. А. , Козлов В. А. Реакция 4,4′-бис(2,5-дигидро-2,5-диоксо-1Н-пиррол-1-ил)-3,3′-диметоксидифенилметана с 2-фурилметанолом

Данные о статье:
Название статьи:	Реакция 4,4′-бис(2,5-дигидро-2,5-диоксо-1Н-пиррол-1-ил)-3,3′-диметоксидифенилметана с 2-фурилметанолом
Все авторы публикации в порядке следования:	Митрасов Ю. Н. , Яшкильдина С. П., Кондратьева О. В. , Колямшин О. А. , Козлов В. А.
Аннотация:	В статье описано взаимодействие 4,4′-бис(2,5-дигидро-2,5-диоксо-1Н-пиррол-1-ил)-3,3′-диметоксидифенилметана с 2-фурилметанолом. Актуальность исследования обусловлена тем, что 2,5-дигидропиррол-2,5-дионы (имиды малеиновой кислоты) благодаря наличию высокоактивной двойной связи легко вступают в реакции полимеризации и сополимеризации с различными непредельными мономерами, присоединяют разнообразные нуклеофильные и электрофильные реагенты, участвуют в ряде реакций циклоприсоединения, а также замещения. Наряду с этим многие производные малеинимида обладают биологической активностью. Так, они находят широкое применение в сельском хозяйстве в качестве пестицидов, поскольку проявляют высокую инсектицидную, фунгицидную и гербицидную активности. Малеинимиды предложены также в качестве высокоэффективных фармацевтических препаратов для лечения ряда заболеваний, в том числе сердечнососудистых, болезни Альцгеймера, диабета 2-го типа, рака и ВИЧ. Исходный 4,4′-бис(2,5-дигидро-2,5-диоксо-1Н-пиррол-1-ил)-3,3′-диметоксидифенилметан был синтезирован по двухста-дийной методике на основе 4,4'-метилен-бис-(о-анизидина). Вначале взаимодействием диамина с малеиновым ангидридом в мольном соотношении 1:2 в среде ацетона получен 4,4′-бис-[N-(2-карбоксиэтенил)карбамоил]-3,3′-диметоксидифенилметан, который при нагревании в среде уксусного ангидрида в присутствии безводного ацетата натрия подвергается внутримолекулярному отщеплению воды с образованием диимида. Реакцию 4,4′-бис(2,5-дигидро-2,5-диоксо-1Н-пиррол-1-ил)-3,3′-диметоксидифенилметана с 2-фурилметанолом проводили при мольном соотношении реагентов 1:1 и 1:2 при комнатной температуре. В качестве растворителя использовали абсолютный 1,4-диоксан. Контроль протекания реакций осуществляли по данным тонкослойной хроматографии. Методами ИК- и ЯМР 1Н спектроскопии установлено, что реакции протекают по схеме [4+2]-циклоприсоединения и приводят к образованию моно- или бисаддуктов диенового синтеза. Выявлено явление вызванной флуоресценции для синтезированных аддуктов.
ROI:	jbc-01/18-54-6-50
DOI:	10.37952/jbc-01/18-54-6-50
Ключевые слова:	4,4′-метилен-бис-(о-анизидин), малеиновый ангидрид, 4,4′-бис(2,5-дигидро-2,5-диоксо-1Н-пиррол-1-ил)-3,3′-диметоксидифенилметан, 2-фурилметанол, диеновый синтез, флуоресценция
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 241кб.] Дата: 19.08.2020 21:18:58
Finish english abstract pdf:	Скачать [размер файла: 264кб.] Дата: 07.08.2020 15:13:32
Комментарий: