Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Баклыков А. В., Тумашов А. А., Русинов Г. Л., Русинов В. Л., Копчук Д. С. Улучшенная методика количественного определения 5-метил-6-нитро-7-оксо-1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидинида l –аргининия моногидрата – действующего вещества лекарственного препарата «Триазид» в плазме крови человека методом ультра-ВЭЖХ

Данные о статье:
Название статьи:	Улучшенная методика количественного определения 5-метил-6-нитро-7-оксо-1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидинида l –аргининия моногидрата – действующего вещества лекарственного препарата «Триазид» в плазме крови человека методом ультра-ВЭЖХ
Все авторы публикации в порядке следования:	Баклыков А. В., Тумашов А. А., Русинов Г. Л., Русинов В. Л., Копчук Д. С.
Аннотация:	Важной проблемой настоящего времени является создание эффективных противовирусных препаратов. В этом аспекте необходимо отметить недавно созданный в результате совместных усилий Института органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН, Уральского федерального университета им. первого Президента России Б.Н. Ельцина, НИИ гриппа МЗ РФ и ПАО «Отисифарм» препарат «Тризид» с перспективными характеристиками. К настоящему времени уже проведена первая фаза клинических испытаний данного препарата, в т.ч. с этой целью были разработаны методики его количественного определения в субстанции и в биологических жидкостях методом ВЭЖХ. В рамках данной статьи предложена улучшенная методика количественного определения «Триазида» в плазме крови человека методом ультра-ВЭЖХ с УФ-детектированием, за счет чего может быть снижен расход растворителей, а также уменьшено время, требуемое для проведения анализа. Аналитическая область методики составляет от 0,03 до 20,00 мкг/мл по содержанию Триазида в плазме крови. Для достижения наилучших хроматографических характеристик была использована колонка с привитой обращенной фазой ZORBAX Rapid Resolution High Definition (RRHD) SB-C18 (Agilent Technologies, США). Пробоподготовка осуществлялась путем осаждения белков плазмы раствором соляной кислоты с последующей экстракцией этилацетатом. При выборе состава подвижной фазы были исследованы различные буферные растворы: 0,01 М ацетат аммония в 0,04 % гидроксиде аммония (pH=9); 0,01 М ацетат аммония в 0,01 % уксусной кислоте; 0,01 М ацетат аммония в различных соотношениях с ацетонитрилом и метанолом. Лучшие результаты были достигнуты при использовании в качестве элюента смеси 0,05 М ацетата аммония с ацетонитрилом. Возможность применения разработанной методики для осуществления фармакокинетических исследований и терапевтического лекарственного мониторинга препарата «Триазид» установлена по итогам проведения валидации согласно ГФ XIII (данная процедура была осуществлена по следующим параметрам: линейность, правильность, специфичность, сходимость и внутрилабораторная прецизионность, во всех случаях полученные данные соответствуют установленных нормам).
ROI:	jbc-01/jbc-01/18-55-7-148
DOI:	10.37952/jbc-01/jbc-01/18-55-7-148
Ключевые слова:	количественное определение, плазма крови, ультра-ВЭЖХ, фармакокинетика, Триазид, валидация
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 225кб.] Дата: 20.08.2020 20:55:20
Finish english abstract pdf:	Скачать [размер файла: 246кб.] Дата: 07.08.2020 15:26:05
Комментарий: