Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Ву Т. Н. , Рябов М. А. , Ковальчукова О. В. , Гусаров Д. С. Спектральное и квантово-химическое изучение таутомерных и ионных превращений 2-(2-(2-гидрокси-5-сульфанилфенил) гидразон)-3-оксо-N-фенилбутанамида

Данные о статье:
Название статьи:	Спектральное и квантово-химическое изучение таутомерных и ионных превращений 2-(2-(2-гидрокси-5-сульфанилфенил) гидразон)-3-оксо-N-фенилбутанамида
Все авторы публикации в порядке следования:	Ву Т. Н. , Рябов М. А. , Ковальчукова О. В. , Гусаров Д. С.
Аннотация:	Методом DFT/B3LYP квантово-химического моделирования изучена стабильность таутомерных, конформерных и ионных форм 2-(2-(2-гидрокси-5-сульфанилфенил) гидразон-3-оксо-N-фенилбутан-амида (H2L). Определены геометрическое, электронное строение и длины связей молекул в различных таутомерных формах. Показано, что устойчивость изолированных молекул H2L определяется числом существующих межмолекулярных водородных связей, замыкающих шестичленный и пятичленный циклы. Предложены наиболее устойчивые таутомерные и конформерные формы органической молекулы и ее дианиона. Рассчитаны межатомные расстояния, углы, заряды на атомах, ИК и электронные спектры поглощения таутомерных форм молекулы и дианиона (H2L и L2-). В работе были изучены электронные спектры поглощения в водно-спиртовом растворе и установлено, что в щелочной среде молекула переходит в ионную форму с батохромным сдвигом на 47 нм, соответствующим результатам TD-DFT расчета длинноволновой полосы в электронных спектрах поглощения при переходе от гидразотаутомеру (форма а) к дианиону (форма b’’) (смещение на 92 нм). Полученные расчетные результаты по расстоянию и углам между атомами хорошо согласуются с экспериментальными данными молекулы по рентгено-структурному анализу. Показано, что ИК-спектр устойчивой формы характеризуется двумя полосами поглощения в области 1690 и 1655 см-1, которые относятся к валентным колебаниям карбонильных групп (С=О), связанных прочной внутримолекулярной водородной связью. ЯМР 1Н спектры подтверждают, что наиболее устойчивой для нейтральной молекулы является гидразонная форма.
ROI:	jbc-01/19-60-11-106
DOI:	10.37952/jbc-01/19-60-11-106
Ключевые слова:	квантово-химические расчеты, 2-арилгидразоно-1,3-дикарбонильные соединения, таутомерные, конформерные и ионные формы
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 216кб.] Дата: 04.02.2020 16:25:37
Finish english abstract pdf:	Скачать [размер файла: 212кб.] Дата: 01.07.2020 21:39:02
Комментарий: