Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Хадиева А. И. , Горбачук В. В. , Стойков И. И. Олигомеризация тетраиодида фенотиазин-5-ия в присутствии оснований

Данные о статье:
Название статьи:	Олигомеризация тетраиодида фенотиазин-5-ия в присутствии оснований
Все авторы публикации в порядке следования:	Хадиева А. И. , Горбачук В. В. , Стойков И. И.
Аннотация:	Метиленовый синий и его структурные аналоги (производные фенотиазина) являются известными фотодинамически и фотохимически активными агентами, применяемыми в современной медицине, биологии и промышленности благодаря таким свойствам как низкая токсичность, высокая поглощающая способность в области терапевтического окна (600-660 нм). Метиленовый синий, как наиболее изученное производное фенотиазина, применяется сегодня как антибактериальное средство, а также как антидот при отравлении цианидами, угарным газом и сероводородом. Среди разнообразия современных синтетических подходов тетраиодид фенотиазин-5-ия является одним из наиболее удобных прекурсоров для получения структурных аналогов метиленового синего. Нуклеофильным присоединением ароматических и алифатических аминов к тетраиодиду фенотиазин-5-ия может быть получен большой спектр производных 3,7-фенотиазин-5-ия. Одной из особенностей реакций присоединения диалкиламинов и ароматических аминов к тетраиодиду фенотиазин-5-ия являются низкие выходы продуктов реакций и образованием трудноразделимых смесей продуктов. Установлено, что в реакции фенотиазин-5-ия с реагентами, содержащими вторичные и третичные аминогруппы, образуются побочные продукты олигомеризации фенотиазин-5-ия по положениям 3 и 10. В данной работе (на примере гидрокарбоната натрия, ацетата натрия, триэтиламина) изучено влияние оснований на образование побочных продуктов реакции, а также охарактеризованы их структуры. Выявлено, что основная природа третичной аминогруппы играет определяющую роль в олигомеризации тетраиодида фенотиазин-5-ия. Показано, что использование триэтиламина в качестве основания позволяет целенаправленно получать олигомеры (3,10)-фенотиазина с высокими выходами. Согласно данным спектроскопии ЯМР 1Н и 13С, ИК спектроскопии и масс-спектрометрии продуктом реакции является смесь олигомеров, состоящих преимущественно из трех-четырех звеньев.
ROI:	jbc-01/20-62-6-34
DOI:	10.37952/jbc-01/20-62-6-34
Ключевые слова:	фенотиазин, тетраиодид фенотиазин-5-ия, триэтиламин, олигомеризация
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 202кб.] Дата: 24.07.2020 15:18:58
Finish english abstract pdf:	Скачать [размер файла: 586кб.] Дата: 29.01.2021 22:41:35
Комментарий: