Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский
|
English
Главная/Авторизация
|
О журнале
|
Просмотр журнала/Поиск
|
Первичная регистрация
|
Интернет-конференции
|
Форумы
Сведения о статье:
Назарова А. А., Гилязева А. И.,
Стойков И. И.
Влияние природы растворителя на самосборку монозамещённых пиллар[5]аренов, содержащих N-(аминоалкил)амидный фрагмент
Данные о статье:
Название статьи:
Влияние природы растворителя на самосборку монозамещённых пиллар[5]аренов, содержащих N-(аминоалкил)амидный фрагмент
Все авторы публикации в порядке следования:
Назарова А. А., Гилязева А. И.,
Стойков И. И.
Аннотация:
Химия макроциклических соединений является одной из бурно развивающихся областей совре-менной органической химии. На сегодняшний день получено несколько десятков тысяч макроциклических соединений, синтез которых стал возможен благодаря разработке удобных и доступных методов макро-циклизации, а интерес к ним обусловлен возможностью синтеза на их основе «хозяев» для высокоселек-тивного ионного и молекулярного распознавания, применением их в ионоселективных мембранах, электродах и наноконтейнерах для адресной доставки лекарств. Кроме того, в последние несколько лет внимание исследователей вновь приковывают механически блокированные молекулы (ротаксаны и псевдоротаксаны) и супрамолекулярные полимеры, что объясняется их потенциальным применением в качестве молекулярных машин и материалов. Механически блокированные молекулы – это молекулярные архитектуры, состоящие из двух или более компонентов, которые механически связаны между собой вследствие собственной топологии. Под термином «супрамолекулярные полимеры», как правило, пони-мают полимерную упорядоченность мономерных звеньев, удерживаемых вместе посредством высокона-правленных и обратимых нековалентных взаимодействий. В данной работе представлен подход к синтезу монозамещённых пиллар[5]аренов, содержащих N-(аминоалкил)амидный фрагмент с различной длиной заместителя. Методами одномерной и двумерной спектроскопии ЯМР было установлено образование комплексов самовключения таким образом, что внутри макроциклической полости находится четыре метиленовых фрагмента независимо от длины алкильного заместителя. Образование комплексов само-включения становится возможным за счет внутримолекулярной водородной связи между NH-протонами и атомом кислорода метоксильного фрагмента, что подтверждено данными ИК спектроскопии. Методом динамического рассеяния света установлено, что синтезированные макроциклы в хлороформе образуют агрегаты со средним гидродинамическим диаметром от 316 до 640 нм и индексом полидисперсности от 0.18 до 0.20, в то время как в диметилсульфоксиде происходит образование полидисперсных систем.
ROI:
jbc-01/20-63-7-1
DOI:
10.37952/jbc-01/20-63-7-1
Ключевые слова:
пиллар[5]арены, синтез, супрамолекулярная химия, самосборка, аминолиз.
Общий форум статьи:
Смотреть форум
Шапка статьи в pdf:
Скачать [размер файла: 206кб.]
Дата: 21.06.2021 21:14:49
Finish english abstract pdf:
Скачать [размер файла: 648кб.]
Дата: 30.01.2021 19:42:03
Комментарий:
Главная/Авторизация
|
О журнале
|
Просмотр журнала/Поиск
|
Первичная регистрация
|
Интернет-конференции
|
Форумы
Все права пренадлежат © ООО "Инновационно-издательский дом "Бутлеровское наследие".