Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Курдюков А. И. , Гумеров Ф. М. , Габитова А. Р. , Зарипов З. И. , Аетов А. У., Урядов В. Г. , Офицеров Е. Н. , Мингалиев А. Ф. DFT исследование элементарных актов сверхкритического водного окисления на примере каталитической реакции радикальной диссоциации воды с участием модельного кластера Fe4O6

Данные о статье:
Название статьи:	DFT исследование элементарных актов сверхкритического водного окисления на примере каталитической реакции радикальной диссоциации воды с участием модельного кластера Fe4O6
Все авторы публикации в порядке следования:	Курдюков А. И. , Гумеров Ф. М. , Габитова А. Р. , Зарипов З. И. , Аетов А. У., Урядов В. Г. , Офицеров Е. Н. , Мингалиев А. Ф.
Аннотация:	В данном сообщении детализируются аспекты реакционной способности продуктов каталитической диссоциации воды применительно к описанию природы сверхкритического водного окисления и других окислительных СКФ процессов в целом. Квантово-химически показано, что продукты, в той или иной степени, термодинамически неравновесной диссоциации воды на поверхности модельного кластера Fe4O6 разной мультиплетной природы могут выступать в качестве эффективных агентов взаимодействия с кислородом воздуха и органическими соединениями. На примере модельного кластера Fe4O6 показано, что антиферромагнитные формы оксидов железа могут активно участвовать в радикальных реакциях. Они способны легко менять мультиплетное состояние при простой хемосорбции 3O2 на их поверхности. В сочетании со способностью воды диссоциировать на модельном кластере Fe4O6, последний может легко трансформироваться в триплетную систему, что соответственно приводит к возникновению равновесной бирадикальной диссоциации воды формально даже при комнатной температуре. Гидратно-кислородные взаимодействия на поверхности кластера Fe4O6 приводят к генерации либо чрезвычайно реакционно-способного железо-гидропероксидного комплекса, либо гидропероксильного радикала, способного вести окислительные процессы в условиях СКФ в объёме соответствующего флюида. Показано, что диссоциативная хемосорбция молекулы воды на кластере Fe4O6, находящемся в триплетном состоянии (инициированном, например, хемосорбцией 3O2), в отличие от гетеролитической диссоциации воды (термодинамическое равновесие которой сдвинуто в сторону молекулярной формы воды), является практически термодинамически равновесным процессом. Именно этот факт позволил нам рассматривать гидрид-гидроксильную форму триплетного кластера Fe4O6 в качестве одного из реальных агентов окисления пропиленгликоля на примере его первой стадии каталитического дегидрирования.
ROI:	jbc-01/20-63-7-133
DOI:	10.37952/jbc-01/20-63-7-133
Ключевые слова:	кластер Fe4O6, радикальная диссоциация воды, сверхкритическое водное окисление, молекулярный кислород 3O2, пропиленгликоль, механизмы реакций, элементарные акты, метод DFT
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 211кб.] Дата: 29.01.2021 19:34:44
Finish english abstract pdf:	Скачать [размер файла: 252кб.] Дата: 30.01.2021 19:53:16
Комментарий: