Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Белоусова З. П. , Селезнева Е. С., Агапова Е. А. Синтез алкиловых эфиров 2- и 4-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил)фенолов и изучение их биологической активности в экспресс-анализе на Lepidium sativum

Данные о статье:
Название статьи:	Синтез алкиловых эфиров 2- и 4-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил)фенолов и изучение их биологической активности в экспресс-анализе на Lepidium sativum
Все авторы публикации в порядке следования:	Белоусова З. П. , Селезнева Е. С., Агапова Е. А.
Аннотация:	Производные 1,2,4-триазола нашли широкое применение в фармакологии и сельском хозяйстве в качестве лекарственных препаратов, регуляторов роста растений и фунгицидов. Но наличие обнаруженных ранее побочных эффектов ограничивает их дальнейшее использование. Предложен простой и удобный способ получения алкиловых эфиров 2- и 4-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил)фенолов реакцией 2- и 4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)фенолов с соответствующими алкилгалогенидами в среде ДМФА в присутствии гидрида натрия. На основании данных ИК и ЯМР 1Н спектроскопии установлено строение синтезированных соединений. В ИК спектрах присутствуют полосы поглощения, которые доказывают наличие метильных и метиленовых фрагментов соответствующих функциональных групп, а также полосы поглощения, соответствующие оксиметиленовому звену, связанному с фенольным фрагментом. Данные ЯМР 1H спектроскопии содержат дополнительную информацию о принадлежности синтезированных соединений к орто- и пара-изомерам. Биологическую активность соединений оценивали по их влиянию на рост корней и стеблей Lepidium sativum. Семена проращивали в термостате при температуре +22 °C в растворах полученных производных триазола с использованием в качестве растворителя 0,5% изопропилового спирта. Достоверность различий между действием соединений и контролем оценивали с помощью двухфакторного дисперсионного анализа. Доказано, что на ростовые процессы Lepidium sativum влияют не только тип изомерии фенольного, но и структура алкильного фрагментов исследуемых соединений. Выявленные закономерности могут быть использованы при изучении других видов биологической активности синтезированных триазолидов. Связь между биологической активностью и физико-химическими свойствами соединений (липофильностью, величинами дипольного момента и молекулярного объема) оценивали с помощью корреляционного анализа с использованием программы HyperChem 8.0.
ROI:	jbc-01/21-65-2-15
DOI:	10.37952/jbc-01/21-65-2-15
Ключевые слова:
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 214кб.] Дата: 13.04.2021 20:08:48
Finish english abstract pdf:	Скачать [размер файла: 102кб.] Дата: 12.06.2022 20:31:47
Комментарий: