Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Никитин В. Г. , Мухаметшина А. М. , Гумеров Ф. М. , Фартдинов Л. Ф. , Гильманов Р. З. , Хайрутдинов Ф. Г. Синтез энергоемких соединений фуроксанового ряда на основе β-дикетонов

Данные о статье:
Название статьи:	Синтез энергоемких соединений фуроксанового ряда на основе β-дикетонов
Все авторы публикации в порядке следования:	Никитин В. Г. , Мухаметшина А. М. , Гумеров Ф. М. , Фартдинов Л. Ф. , Гильманов Р. З. , Хайрутдинов Ф. Г.
Аннотация:	В настоящее время химия гетероциклических соединений заняла особую нишу среди областей органической химии. Этому поспособствовали глубокое изучение специфики свойств различных классов гетероциклов и стремительное расширение спектра их практического применения в разных областях науки и техники. Наиболее разнообразны и хорошо изучены ароматические азотсодержащие гетероциклы. В числе таких соединений имеются два класса азотсодержащих гетероциклов, именуемые фуразаны (1,2,5-оксадиазол) и фуроксаны (1,2,5-оксадиазол-N-оксид). Соединения фуроксанового ряда, содержащие в молекуле энергоемкие заместители, представляют интерес в качестве перспективных компонентов мощных взрывчатых составов и СТРТ (смесевых твердых ракетных топлив). Соединения этого ряда обладают высокой плотностью, термостабильностью, имеют хорошую термодинамическую совместимость. Сообщение посвящено синтезу соединения фуроксанового ряда на основе пентандиона-2,4. Представлены реакции нитрозирования ацетилацетона (пентандиона-2,4), циклизации 2,3,4-триоксиминопентана в фуроксан. Свойства синтезированных продуктов изучаются. Представленные реакции нитрозирования пентандиона-2,4 представляют несомненный интерес для применения этой реакции для нитрозирования γ-дикетонов (гептандиона-2,5), так как общие принципы проведения органических реакций всегда совпадают. Важным в этом подтексте является то, чтобы полученные в реакции α-оксиминокетоны далее не изомеризовались в изоксазолы, а давали продукт реакции – глиоксим или моноацетаты глиоксима, которые далее легко переводить в 1,2,5-оксадиазол-N-оксиды (фуроксаны). К тому же не стоит исключать возможность перевода получаемых оксимов в соответсвующие фуразаны. Таким образом открывается иной путь использования промежуточных продуктов для синтеза веществ другого класса с совершенно иными свойствами и способами их применения. Физико-химические и энергетические свойства синтезированных продуктов изучаются.
ROI:	jbc-01/21-67-9-118
DOI:	10.37952/jbc-01/21-67-9-118
Ключевые слова:	фуроксан, нитрозирование, дикетоны, псевдонитрол
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 208кб.] Дата: 23.09.2021 22:52:46
Комментарий: