Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Файзуллина Л. Х. , Халилова Ю. А., Галимова Ю. С., Нурланова С. Н., Абзалилов Т. А., Мочалов К. С., Валеев Ф. А. Оценка антиоксидантной активности левоглюкозенона и некоторых его производных

Данные о статье:
Название статьи:	Оценка антиоксидантной активности левоглюкозенона и некоторых его производных
Все авторы публикации в порядке следования:	Файзуллина Л. Х. , Халилова Ю. А., Галимова Ю. С., Нурланова С. Н., Абзалилов Т. А., Мочалов К. С., Валеев Ф. А.
Аннотация:	Получаемый пиролизом целлюлозосодержащих материалов левоглюкозенон (1,6-ангидро-3,4-диде-зокси--D-глицеро-гекс-3-энопираноз-2-улоза) является универсальным, биовозобновляемым, хиральным субстратом, нашедшим широкое применение в синтезе биологически активных соединений, таких как, простаноиды, нуклеозиды, тетродотоксин. Химия левоглюкозенона многогранна, реакции с его участием приводят с хорошим выходом к хиральным прекурсорам, содержащим различные фармакофорные группы, которые привлекательны для изучения биологических свойств. В настоящий момент левоглюкозенон применяется не только в стереоконтролируемых синтезах строительных блоков для ряда природных соединений и аналогов, а также как заменитель токсичных растворителей в зеленой химии. Так, в последние годы дигидропроизводное левоглюкозенона (Cyren) успешно используется в качестве растворителя для приготовления лекарств. Ранее была обнаружена фунгицидная активность левоглюкозенона и некоторых его производных против микроскопических грибов Rhizoctoniasolani, Bipolarissorokiniana и Fusariumoxysporum. Наличие сопряженной двойной связи в левоглюкозеноне, играющей решающую роль в связывании активных форм кислорода, позволяет предположить о возможном проявлении им антиоксидантной активности. Для определения антиоксидантных свойств в рамках изучения взаимосвязи «структура – активность» в ряду левоглюкозенона и его производных отобран следующий ряд соединений. Левоглюкозенон, цирен, диоксоланово епроизводное, полученное защитой кетогруппы левоглюкозенона действием дисилилового эфира этиленгликоля, нонано-9-лактоны, полученные из аддуктов Михаэля левоглюкозенона и цикло-гексанона. Учитывая тот факт, что в качестве антиоксидантов широко используются фенолы и полифе-нолы (токоферолы, эвгенол, пирокатехин, производные галловой кислоты) разработаны синтезы аромати-ческих производных левоглюкозенона. Осуществлен скрининг антиокислительной активности получен-ных соединений посредством регистрации хемилюминесценции (отражающей образование свободных радикалов) на приборе ХЛМ-003. Исследуемые соединения добавляли в тест-систему, в которой иницииро-вали реакции свободных радикалов – образование активных форм кислорода (АФК). В качестве тест-системы использовали фосфатный буфер с добавлением цитрата и люминола. Впервые осуществлен скрининг антиоксидантной активности левоглюкозенона и некоторых его производных. Обнаружена антиоксидантная активность левоглюкозенона и некоторых его производных. Найдено, что устранение сопряжения двойной связи с кетогруппой приводит к резкому снижению антиоксидантной активности.
ROI:	jbc-01/21-68-11-108
DOI:	10.37952/jbc-01/21-68-11-108
Ключевые слова:	левоглюкозенон, антиоксидантная активность, сопряженная двойная связь, резорцин, аддукт Михаэля
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 221кб.] Дата: 06.11.2021 20:50:50
Finish english abstract pdf:	Скачать [размер файла: 135кб.] Дата: 20.06.2022 13:45:00
Комментарий: