Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Акентьева Т. А. , Мудрых Н. М., Фомина А. Г., Юнникова Л. П. Производные 4-(7-циклогепта-1,3,5-триенил)анилина и оценка их биологической активности

Данные о статье:
Название статьи:	Производные 4-(7-циклогепта-1,3,5-триенил)анилина и оценка их биологической активности
Все авторы публикации в порядке следования:	Акентьева Т. А. , Мудрых Н. М., Фомина А. Г., Юнникова Л. П.
Аннотация:	Соли тропилия являются удобными объектами для введения фармакофорного 1,3,5-цикло-гептатриенового фрагмента в органические молекулы, относящихся к разнообразным классам органических соединений: ароматическим или гетероциклическим аминам, амидам угольной или тиоугольной кислот, основаниям Шиффа (азометинам). Эти реакции изучены недостаточно: уста-новлено, что новые соединения, полученные на основе ароматических аминов, как правило устойчивы, но в ряде случаев возможно сужение тропилиевого цикла или его изомеризация. Разрабораны препаративные удобные методы синтеза биологически активных производных 4-(7-циклогепта-1,3,5-триенил)анилина (тропилированного анилина) – N-арилметилен-4-(7-циклогепта-1,3,5-триенил)анилинов. Показана возможность синтеза N-арилметилен-4-(7-циклогепта-1,3,5-триенил)анилинов реакцией переаминирования, которая заключается во взаимодействии 4-(7-циклогепта-1,3,5-триенил)анилина (тропилированного анилина) с основаниями Шиффа (азометинами) в среде этанола. В ходе исследований установлено, что донорные (ОСН3, ОН) или акцепторные (NO2, Br) заместители в альдегидном фрагменте азометинов (оснований Шиффа) практически не влияют на выход продуктов тропилирования – тропилированных азометинов (N-арилметилен-4-(7-циклогепта-1,3,5-триенил)анилинов) в реакции переаминирования. Проведено биотестирование наиболее перспективных синтезированных соединений (N-2-гидроксифенилметил-41-(7-циклогепта-1,3,5-триенил)анилин и N-2-гидроксифенил-метилен-41-(7-циклогепта-1,3,5-триенил)анилин) на семенах салата. Выявлена росторегулирующая активность водно-спиртовых суспензий полученных соединений – N-2-гидроксифенилметил-41-(7-циклогепта-1,3,5-триенил)анилина (тропилированный вторичный амин) и N-2-гидроксифенилметилен-41-(7-циклогепта-1,3,5-триенил)анилина (тропилированный азометин) в концентрациях – 10-3%, 10-4% и 10-5%. Обработка семян исследуемыми соединениями в концентрации 10-3%, 10-4% повлияла на всхожесть и энергию прорастания семян салата. Установлено, что синтезированные вещества неоднозначно влияние на рост и развитие растений салата. Отмечено большее стимулирование прорастания и развития семян салата при обработке веществом N-2-гидроксифенилметил-41-(7-циклогепта-1,3,5-триенил)анилином.
ROI:	jbc-01/21-68-11-156
DOI:	10.37952/jbc-01/21-68-11-156
Ключевые слова:	4-(7-циклогепта-1,3,5-триенил)анилин (тропилированный анилин), N-арилметилен-4-(7-циклогепта-1,3,5-триенил)анилины, N-2-гидрокси-фенилметил-41-(7-циклогепта-1,3,5-триенил)анилин, N-2-гидроксифенилметилен-41-(7-циклогепта-1,3,5-триенил)анилин, росторегулирующая активность, семена салата
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 207кб.] Дата: 29.12.2021 18:40:58
Finish english abstract pdf:	Скачать [размер файла: 110кб.] Дата: 21.06.2022 10:48:06
Комментарий: