Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Колегова Т. А. , Чукичева И. Ю. Синтез 1,2,4-тригидрокси-6-изоборнилбензола на основе дибромзамещенного изоборнилфенола

Данные о статье:
Название статьи:	Синтез 1,2,4-тригидрокси-6-изоборнилбензола на основе дибромзамещенного изоборнилфенола
Все авторы публикации в порядке следования:	Колегова Т. А. , Чукичева И. Ю.
Аннотация:	Благодаря высокой эффективности антиокислительного действия фенолы содержащие объемные алкильные заместители, занимают отдельную нишу среди различных по назначению и химической структуре антиоксидантов. Алкилированные фенолы широко применяются как ингибиторы термоокислительной деструкции полимеров, масел, жиров и как ингибиторы окислительных процессов в биологических системах, то есть находят применение, прежде всего, в материалах, контактирующих с человеком. Присутствие фенольных фрагментов в молекуле нередко обуславливает биологические и фармакологические свойства. Природные и синтетические фенолы обладают анальгетическим, противовоспалительным, противовирусным, антибактериальным, антиоксидантным, противоопухолевым действием и находят применение при создании лекарственных препаратов. Природные терпенофенолы – важный распространенный в природе класс соединений. Методы выделения терпенофенолов из природных источников зачастую являются трудоемкими и неэффективными. В связи с этим разработка подходов к синтезу труднодоступных синтетических аналогов природных терпенофенолов является перспективным направлением исследований. . Свойства этих соединений, в частности изоборнилфенолы, и способы их получения исследуются достаточно давно и подробно. Ранее путем каталитического алкилирования двухатомных фенолов бициклическими монотерпенами были получены дигидроксибензолы с изоборнильным заместителем в ароматическом кольце. Однако таким способом не удалось получить трехатомный фенол с терпеновым фрагментом. В литературе описан способ получения двух- и трехатомных фенолов на основе бромфенолов. В качестве стартового соединения в представленной работе был использован 2,4-дибром-6-изоборнилфенол. Путем замещения атомов брома метоксильными группами был синтезирован 2-изоборнил-4,6-диметоксифенол, ацидолиз которого позволил впервые получить 1,2,4-тригидрокси-6-изоборнилбензол. Структуры впервые полученных производных изоборнилфенола были установлены на основе ЯМР 1Н, 13С, ИК-спектроскопии и масс-спектрометрии.
ROI:	jbc-01/22-71-8-16
DOI:	10.37952/jbc-01/22-71-8-16
Ключевые слова:	1,2,4-тригидрокси-6-изоборнилбензол, изоборнилфенол, бромфенол, метоксифенол
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 216кб.] Дата: 09.08.2022 15:31:30
Комментарий: