Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Левченко В. Е. , Новиков О. О. , Михеев И. А., Васильченко Е. И., Левченко А. В. , Новикова Е. О. О результатах изменений в системе государственного регулирования в сфере реализации лекарственных средств

Данные о статье:
Название статьи:	О результатах изменений в системе государственного регулирования в сфере реализации лекарственных средств
Все авторы публикации в порядке следования:	Левченко В. Е. , Новиков О. О. , Михеев И. А., Васильченко Е. И., Левченко А. В. , Новикова Е. О.
Аннотация:	Основная задача, решаемая посредством введения свода целевых правоприменительных регламентов, заключается в противодействии производству и обороту контрафактной продукции на фармацевтическом рынке. Государству важно свести к минимуму оборот на потребительском рынке нелегальных лекарственных средств и создать в рыночном сегменте полностью прозрачную базу налогообложения. В данном обзоре освещаются результаты изменений в системе государственного регулирования в сфере реализации лекарственных средств в отрезке времени с момента выхода Постановления Правительства Российской Федерации №62 «О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения» с 2017 г. на территории всех регионов страны. Рассмотрены предметные изменения в фармацевтическом рынке по данным Росздравнадзора начиная с 2020 г. Представлена краткая статистика выявленных за этот период правонарушений различного уровня, приведены конкретные примеры. Выявлены положительные закономерности в пресечении незаконного оборота лекарственных средств на территории Российской Федерации, сложившиеся в результате введения регламентирующих мер. Показано, что в нашей стране создана система, позволяющая эффективно выявлять факты оборота некачественного, фальсифицированного и контрафактного товара. Организации, не соблюдающие требования государственных структур, в обязательном порядке столкнуться с разнообразными мерами административной и уголовной ответственности в соответствии с поправками в КоАП и УК РФ. Созданная система прошла стадии апробации и окончательного юридического становления. Приведенная в данной статье отрицательная динамика нарушений обязательных требований реализации фармацевтической деятельности позволила в 2022 г. в силу внешнеполитических причин отказаться от проведения плановых проверок в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей по всем видам контроля без риска ущемления прав российских потребителей.
ROI:	jbc-01/22-71-9-76
DOI:	10.37952/jbc-01/22-71-9-76
Ключевые слова:	реализация лекарственных средств, государственное регулирование, тенденции
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 221кб.] Дата: 29.09.2022 14:54:40
Комментарий: