Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Цепаева О. В. , Немтарев А. В. , Идрисова Л. Р., Миронов В. Ф. Эффективный способ разделения производных олеаноловой и урсоловой кислот на основе хроматографии их глицидиловых эфиров

Данные о статье:
Название статьи:	Эффективный способ разделения производных олеаноловой и урсоловой кислот на основе хроматографии их глицидиловых эфиров
Все авторы публикации в порядке следования:	Цепаева О. В. , Немтарев А. В. , Идрисова Л. Р., Миронов В. Ф.
Аннотация:	Тритерпеноиды – важнейший класс природных соединений, обладающих разнообразной биологи-ческой активностью. Особенно ценными в плане биологических свойств являются такие изомерные тритерпеноиды, как олеаноловая и урсоловая кислоты, встречающиеся в растительном царстве в виде свободных кислот или агликонов тритерпеновых сапонинов. Эти соединения обладают противо-опухолевой, противовирусной, противоаллергенной, иммуномодулирующей, гепатопротекторной, радио-протекторной активностью, регулируют сердечный гомеостаз и имеют высокий потенциал для лечения неродегенеративных и психических заболеваний. Несмотря на то, что олеаноловая и урсоловая кислоты обнаружены в растениях, принадлежащих более чем к 40 семействам, их выделение из растительных источников и разделение являются трудной и нетривиальной задачей, поскольку они зачастую сопутс-твуют друг другу и имеют близких биогенетических предшественников. Из соцветий лаванды (Lavandula) экстракцией метанолом выделена фракция этих тритерпеновых пентациклических кислот. Метанольная фракция была далее очищена сорбцией на активированном угле и методом колоночной хроматографии на силикагеле в системе бензол/эфир. Строение суммы выделенных кислот доказано методом хромато-масс-спектрометрии. При дальнейшем взаимодействии смеси олеаноловой и урсоловой кислот (в соотношении 1 : 2.3) с рацемическим эпибромгидрином в присутствии поташа в среде ДМФА/MeCN (10 : 1) получены их глицидиловые эфиры в виде смеси диастереомеров в соотношении 1 : 1. Разделение диастереомерных соединений проводили методом колоночной хроматографии на силикагеле в системе гексан/EtOAc (6 : 1). Структура выделенных в индивидуальном виде глицидиловых эфиров доказана методами ЯМР 1Н, 13С и ИК спектроскопии.
ROI:	jbc-01/22-71-9-156
DOI:	10.37952/jbc-01/22-71-9-156
Ключевые слова:	тритерпеноиды, оленоловая кислота, урсоловая кислота, корозоловая кислота, эпоксиды, глицидиловый эфир, хроматография
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 212кб.] Дата: 05.12.2022 11:42:10
Комментарий: