Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Поздеев А. О. , Коротеев А. М., Казиев Г. З. , Коротеев М. П. , Степнова А. Ф., Дудкин И. Ю. , Ляпуновский Д. М. , Офицеров Е. Н. Взаимодействие «псевдогидрофобного» дигидрокверцетина с гетероциклическими азотсодержащими основаниями пиперидином и морфолином

Данные о статье:
Название статьи:	Взаимодействие «псевдогидрофобного» дигидрокверцетина с гетероциклическими азотсодержащими основаниями пиперидином и морфолином
Все авторы публикации в порядке следования:	Поздеев А. О. , Коротеев А. М., Казиев Г. З. , Коротеев М. П. , Степнова А. Ф., Дудкин И. Ю. , Ляпуновский Д. М. , Офицеров Е. Н.
Аннотация:	Биологически активные флавоноиды отличаются низкой биодоступностью, что понижает их эффективность применения. Гликозилирование не на много увеличивает их растворимость в воде и водных растворах. В литературе нет данных, объясняющих низкую растворимость флавоноидов в воде, или указывающих причины низкой растворимости, хотя наличие в составе молекулы 5 гидроксильных групп должно детерминировать очень хорошую их растворимость в воде и низших спиртах. Вероятно, это один из парадоксов флавоноидов, которых, на самом деле, достаточно много. Ранее было показано, что при взаимодействии флавоноида дигидрокверцетина (ДГК) с L-аргинином образуется водорастворимый ионный комплекс. Продолжая исследования, было впервые обнаружено, что флавоноид дигирокверцетин образует комплексы солевидного типа также с гетероциклическими основаниями пиперидином и морфолином. Данные простые азотсодержащие гетероциклические основания играют важную роль в фармацевтике. Так, пиперидин применяется как строительный блок в физиологически активных соединениях, а морфолин широко используется в органическом синтезе и входит в состав антибиотика линезолида и противоракового препарата гефинитиба и других лекарственных препаратов. В работе описан способ трансформации плохо растворимого в воде флавоноида дигидрокверцетина в водорастворимые формы при образовании ионных комплексов с гетероциклическими основаниями морфолином и пиперидином. В зависимости от основания и соотношения исходных реагентов менялась растворимость полученных комплексов. Наибольшей растворимостью обладает комплекс ДГК : морфолин = 1:2 с показателем 8.2% против 0.02% у исходного, что существенно увеличивает биодоступность исходного флавоноида.
ROI:	jbc-01/22-72-11-1
DOI:	10.37952/jbc-01/22-72-11-1
Ключевые слова:	флавоноид, дигидрокверцетин, морфолин, пиперидин, псевдогидрофобность, водорастворимость, соли дигидрогверцетина
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 230кб.] Дата: 05.12.2022 12:20:00
Комментарий: