Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Магдалинова Н. А. , Заморецков Д. С. , Смирнов Н. Н., Клюев М. В. Палладийсодержащий аминированный активированный уголь в жидкофазном гидрогенизационном аминировании изобутаналя

Данные о статье:
Название статьи:	Палладийсодержащий аминированный активированный уголь в жидкофазном гидрогенизационном аминировании изобутаналя
Все авторы публикации в порядке следования:	Магдалинова Н. А. , Заморецков Д. С. , Смирнов Н. Н., Клюев М. В.
Аннотация:	В работе представлены результаты исследования палладийсодержащего катализатора, полученного на основе активированного угля марки PHO М200, модифицированного этилендиамином. Структура и состав образцов на основе модифицированного активированного угля изучены методами сканирующей электронной микроскопии и энергодисперсионной рентгеновской спектроскопии. Показано, что после функционализации активированного угля этилендиамином его структура существенно не меняется, а на поверхности методом энергодисперсной рентгеновской спектроскопии зафиксировано большее содержа-ние азота по сравнению с необработанным активированным углем, которое сохраняется и после закреп-ления палладия. В модельных реакциях гидрогенизационного аминирования изобутаналя нитробензолом, 2-нитроэтилбензолом и 1,3-диметил-2-нитробензолом в мягких условиях (растворитель – этанол, Т = 25-45 оС, Рн2 = 0.1 МПа) проведено тестирование полученного палладийсодержащего катализатора. Показано, что продуктами гидрирогенизационного аминирования изобутаналя являются соответствующие вторичные жирноароматические амины (N-изобутиланилин, 2-этил-N-изобутиланилин и 2,6-диметил-N-изобутиланилин). Гидрирование изученных нитросоединений протекает быстрее, чем аминирование изо-бутаналя полученными первичными ароматическими аминами. При этом в случае нитробензола скорость реакции гидрирования выше более чем в 10 раз скорости аминирования изобутаналя. При совмещении реакций скорость суммарного поглощения водорода почти в 4 раза ниже, чем при гидрировании нитро-бензола, но почти в 3 раза выше, чем при аминировании изобутаналя анилином. Скорость аминирования так же была ниже скорости гидрирования в 3 раза при получении 2-этил-N-изобутиланилина и в 2 раза при синтезе 2,6-диметил-N-изобутиланилина. Во всех случаях целевые вторичные амины (N-изобутиланилин, 2-этил-N-изобутиланилин, 2,6-диметил-N-изобутиланилин) получались быстрее, чем при последова-тельном проведении этих реакций. По скорости гидрирования активность исследуемого катализатора уменьшается в ряду нитробензол > 2-нитроэтилбензол > 1,3-диметил-2-нитробензол, возможно, из-за пространственных эффектов алкильных заместителей, введение которых «выдавливает» нитрогруппу из плоскости бензольного кольца. Методом компьютерного моделирования с помощью Интернет-ресурса PASS-online показано, что полученные жирноароматические амины (N-изобутиланилин, 2-этил-N-изобу-тиланилин и 2,6-диметил-N-изобутиланилин) потенциально обладают широким спектром фармакологи-ческой активности.
ROI:	jbc-01/23-73-3-12
DOI:	10.37952/jbc-01/23-73-3-12
Ключевые слова:	активированный уголь, этилендиамин, палладийсодержащие катализаторы, жидкофазное гидрогенизационное аминирование, изобутаналь, нитробензол, 2-нитроэтилбензол, 1,3-диметил-2-нитробензол
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 256кб.] Дата: 02.05.2023 15:41:57
Комментарий: