Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Главная/Авторизация |О журнале | Просмотр журнала/Поиск | Первичная регистрация | Интернет-конференции | Форумы

Сведения о статье:

Кимяшов А. А.Сыромолотов А. В. , Чичурина Ю. А. Синтез 10-(N,N-диэтиламино)антрацен-9-сульфокислоты – потенциального люминофора

Данные о статье:
Название статьи: Синтез 10-(N,N-диэтиламино)антрацен-9-сульфокислоты – потенциального люминофора
Все авторы публикации в порядке следования: Кимяшов А. А.Сыромолотов А. В. , Чичурина Ю. А.
Аннотация: Люминесцирующие органические соединения применяются во многих областях химии и повсед-невной жизни. Например, в биохимии широко применяют люминофоры с дансильной группой, обладаю-щие интенсивной флуоресценцией. Их используют для определения N-концевого аминокислотного остатка белков и для получения производных аминокислот и аминов. Кроме этого их используют в качестве высокочувствительных и селективных флуоресцентных рН-детектеров. Поэтому разработка новых люми-нофоров является актуальной задачей. Цель настоящей работы – синтезировать люминофор на основе антрацена с характером замещения как в дансилхлориде. Предположительно данное соединение должно иметь интенсивную люминесценцию, поскольку антрацен легко возбуждается УФ-излучением и имеет высокий выход флуоресценции. В работе синтезировали 10-(N,N-диэтиламино)антрацен-9-сульфокислоту. В качестве исходного соединения брали антрацен, так как он наиболее доступен. Антрацен нитровали по классической методике с небольшой модификацией смесью азотной и уксусной кислот. Получившийся нитроантрацен восcтанавливали хлоридом олова(II) до 9-аминоантрацена. Полученный амин этилировали в растворе ДМСО этилбромидом. Методом спекания провели сульфирование диэтил аминоантрацена. В результате получили кристаллы 10-(N,N-диэтиламино)антрацен-9-сульфокислоты светло-желтого цвета. Сняли спектр люминесценции 10-(N,N-диэтиламино)антрацен-9-сульфокислоты при комнатной температуре в диапазоне длин волн 400-700 нм при возбуждении светодиодом с λ = 350 нм. Максимум спектра люминесценции находился при λ = 554 нм. Поэтому данное вещество можно отнести к стоксовским люминофорам. Данное соединение возможно использовать в качестве маркера белков, а также в качестве реагента для опре-деления содержания катионов металлов. Структурные формулы веществ подтверждены методами ЯМР 1Н спектроскопии, ИК-спектроскопии и элементного анализа.
ROI: jbc-01/23-75-7-12
DOI: 10.37952/jbc-01/23-75-7-12
Ключевые слова: люминофор, дансильная группа, антрацен, синтез
Общий форум статьи: Смотреть форум
Шапка статьи в pdf: Скачать [размер файла: 267кб.]
 Дата: 15.08.2023 11:32:22
Комментарий:




Главная/Авторизация |О журнале | Просмотр журнала/Поиск | Первичная регистрация | Интернет-конференции | Форумы

Все права пренадлежат © ООО "Инновационно-издательский дом "Бутлеровское наследие".