Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский
|
English
Главная/Авторизация
|
О журнале
|
Просмотр журнала/Поиск
|
Первичная регистрация
|
Интернет-конференции
|
Форумы
Сведения о статье:
Белоусова З. П.
, Селезнева Е. С. Исследование связи между структурой фенольных производных 1,2,4-триазола и токсичностью для Paramecium caudatum
Данные о статье:
Название статьи:
Исследование связи между структурой фенольных производных 1,2,4-триазола и токсичностью для Paramecium caudatum
Все авторы публикации в порядке следования:
Белоусова З. П.
, Селезнева Е. С.
Аннотация:
Исследовали связь между способностью вызывать гибель у Paramecium caudatum алкильными производными 1,2,4-триазолилметилфенолов, отличающимися положением алкильных групп в фенольном фрагменте и их физико-химическими параметрами. Все исследуемые соединения использовали в виде спиртовых растворов в следующих концентрациях – 0.001; 0.01 и 0.1 мг/мл. В качестве растворителя использовали 0.1% изопропиловый спирт. В эксперименте в качестве тест-объекта использовалась монокультура инфузорий. Культивирование производили полунепрерывным методом. Число Paramecium caudatum в микроаквариумах, в которые добавляли исследованные соединения, составило 100 штук. Смертность парамеций оценивали визуально под микроскопом МБС-10. Контролем служили инфузории, которым в микроаквариумы добавляли растворитель. Время воздействия исследуемыми 1,2,4-триазолами на анализируемый тест-объект составило 1 час и 3 часа. Обнаружили, что в самой низкой из исследованных нами концентраций 0.001 мг/мл все анализируемые соединения не проявили токсичность, с повышением концентрации токсичность соединений увеличивалась. Обнаружили, что смертность инфузорий зависела не только от концентрации, но и от строения веществ и времени их воздействия. Из физико-химических параметров, определяющих токсичность алкильных производных 1,2,4-триазолилметилфенолов для Paramecium caudatum, были величины молекулярного объёма и липофильности. Все проанализированные соединения, содержащие алкильные группы в пара-положении, достоверно токсичнее своих гомологов, содержащих эти же группы в орто-положении. Обсуждается влияние структурных фрагментов молекул алкильных производных 1,2,4-триазолилметилфенолов на способность реагировать с поверхностными рецепторами Paramecium caudatum. Предлагается возможный механизм их проникновения в клетки инфузорий.
ROI:
jbc-01/24-77-3-9
DOI:
10.37952/jbc-01/24-77-3-9
Ключевые слова:
1-[2-(алкилокси)бензил]-1Н-1,2,4-триазолы, 1-[4-(алкилокси)бензил]-1Н-1,2,4-триазолы, липофильность, дипольный момент, молекулярный объём, смертность, токсичность Paramecium caudatum
Общий форум статьи:
Смотреть форум
Шапка статьи в pdf:
Скачать [размер файла: 232кб.]
Дата: 18.04.2024 11:19:36
Комментарий:
Главная/Авторизация
|
О журнале
|
Просмотр журнала/Поиск
|
Первичная регистрация
|
Интернет-конференции
|
Форумы
Все права пренадлежат © ООО "Инновационно-издательский дом "Бутлеровское наследие".