Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский
|
English
Главная/Авторизация
|
О журнале
|
Просмотр журнала/Поиск
|
Первичная регистрация
|
Интернет-конференции
|
Форумы
Сведения о статье:
Либанов В. В.
,
Капустина А. А.
, Авилов А. И.,
Шапкин Н. П.
Механохимический синтез полисурьмафенилсилоксанов. Cинтезы на основе соединений пятивалентной сурьмы
Данные о статье:
Название статьи:
Механохимический синтез полисурьмафенилсилоксанов. Cинтезы на основе соединений пятивалентной сурьмы
Все авторы публикации в порядке следования:
Либанов В. В.
,
Капустина А. А.
, Авилов А. И.,
Шапкин Н. П.
Аннотация:
Представленная работа является продолжением изучения механохимического взаимодействия полифенилсилсесквиоксана с соединениями сурьмы. Рассмотрены механохимические реакции с участием оксида сурьмы(V), тетрахлор(ацетилацетонатом) сурьмы и хлорангидридом фенилстибоновой кислоты. Проведено сравнение результатов взаимодействия некоторых трех- и пятивалентных соединений сурьмы с полифенилсилсесквиоксаном. Полученные соединения изучены методами ИК-спектроскопии, синхронного термического/диффе-ренциального анализа (TG/DTA), рентгенофазового анализа, гельпроникающей хроматографии, хромато-масс-спектрометрии, ядерно-магнитного резонанса. Установлено, что при взаимодействии оксида сурьмы(V) и дихлоро(фенил)оксостибана с полифенил-силсесквиоксаном побочными процессами являются окислительно-восстановительные взаимодействия между образующимися реакционными частицами. В качестве побочных продуктов реакции образовывались соединения трехвалентной сурьмы. Кроме того, механохимическая активация соединений пятивалентной сурьмы с фенилсилоксаном приводит к отрыву фенильного заместителя, как от атома кремния, так и от атома сурьмы с образованием дифенила и его производных. Показано, что механохимическое взаимодействие полифенилсилсесквиоксаном с ацетилацетонатом тетрахлорида сурьмы приводит к образованию полисурьма(V)фенилсилоксана с сохранившимися атомами хлора, которые способны к дальнейшей конденсации. Полученный полимер также может быть нанесен на поверхность, содержащую активные гидроксидные группы, а полученный материал может применяться как антимикробное покрытие. Рентгенофазовым анализом установлено, что во всех синтезированных полисурьмафенилсилоксанах атомы сурьмы входят внутрь цепи, что приводит к «стягиванию» соседних полимерных цепей с уменьше-нием межцепного пространства. Предложены механизмы протекающих процессов.
ROI:
jbc-01/24-78-6-26
DOI:
10.37952/jbc-01/24-78-6-26
Ключевые слова:
оксид сурьмы(V), тетрахлор(ацетилацетонат) сурьмы(V), хлорангидрид фенилстибоновой кислоты, механохимия, сурьмасилоксаны
Общий форум статьи:
Смотреть форум
Шапка статьи в pdf:
Скачать [размер файла: 228кб.]
Дата: 08.07.2024 12:00:27
Комментарий:
Главная/Авторизация
|
О журнале
|
Просмотр журнала/Поиск
|
Первичная регистрация
|
Интернет-конференции
|
Форумы
Все права пренадлежат © ООО "Инновационно-издательский дом "Бутлеровское наследие".