Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Сокол О. О. , Матвеева И. Н. , Сокол И. Ю. Масштабирование технологии перфузионной фильтрации при культивировании клеток ВНК-21/13-13 для изготовления вакцины против бешенства

Данные о статье:
Название статьи:	Масштабирование технологии перфузионной фильтрации при культивировании клеток ВНК-21/13-13 для изготовления вакцины против бешенства
Все авторы публикации в порядке следования:	Сокол О. О. , Матвеева И. Н. , Сокол И. Ю.
Аннотация:	Возможность практического использования и масштабирования технологии перфузионного культивирования клеток ВНК-21/13-13 была оценена при попытке улучшения технологии изготовлении вакцины против бешенства. Впервые сконструирована отечественная экспериментальна установка для системы с переменным тангенциальным потоком и пилотный вертикальный биореактор с верхнеприводной мешалкой и внешним перфузионным устройством. По результатам данного исследования показана хорошая масштабируемость процесса культивирования клеток и репродукции вируса в 100 л биореакторе. Цель настоящего исследования – это разработка и масштабирование высокоэффективной технологии перфу-зионного непрерывного суспензионного культивирования перевиваемой линии клеток BHK-21/13-13 в 100 л биореакторе, используемом при изготовлении вакцины против бешенства. Также было показано, что при использовании фильтроэлементов бренда Cytiva из материала мембран PES, с задерживающим рейтингом 0.65 микрон была достигнута плотность клеток 20-24∙106 клеток/мл при их жизнеспособности 95.4% в 100 л биореакторе для последующего производства вирусной суспензии. Содержание гликопротеина, изме-ренное методом ИФА, достигало максимума на 4-е сутки после заражения клеточной суспензии, и составляло 8 МЕ/мл. Максимальное накопление клеток и содержание гликопротеина в 100 л биореакторе было значительно выше, чем для процесса серийного производства вакцины против бешенства. Для штамма «Щёлково-51» (код доступа ON181556) был получено секвенирование гена гликопротеина и регист-рационный номер в GenBank для этой нуклеотидной последовательности. Показано, что данная технология культивирования клеток в условиях перфузии, обеспечивающая высокое накопление генетически ста-бильного вирусного антигена в жидкой фазе культуры при проведении не менее 3-х сборов вирусного урожая, что является важным показателем для контроля стабильности вируса в течение многих пассажей в производстве вакцины при использовании системы перфузии.
ROI:	jbc-01/24-78-6-114
Ключевые слова:	перфузия, перфузионное культивирование, технология, вакцина против бешенства
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 228кб.] Дата: 08.07.2024 13:01:18
Комментарий: