Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Низамов И. С. , Якимов В. Ю. , Низамов И. Д. , Калекулин И. И. , Калинникова Т. Б. , Гатиятуллина А. Ф. , Егорова А. В. , Шулаева М. П. , Поздеев О. К. Соли дитиофосфоновых кислот на основе рацемических 2-бутанола, диэтилмалата и аммониевых солей никотиновой кислоты и ее изомеров

Данные о статье:
Название статьи:	Соли дитиофосфоновых кислот на основе рацемических 2-бутанола, диэтилмалата и аммониевых солей никотиновой кислоты и ее изомеров
Все авторы публикации в порядке следования:	Низамов И. С. , Якимов В. Ю. , Низамов И. Д. , Калекулин И. И. , Калинникова Т. Б. , Гатиятуллина А. Ф. , Егорова А. В. , Шулаева М. П. , Поздеев О. К.
Аннотация:	Хиральные дитиофосфоновые кислоты и их соли с асимметрическими центрами перспективны для создания новых антимикробных препаратов. Реагент Лоуссона и его гомологи как дитиофосфорили-рующие агенты содержат прохиральные атомы фосфора. В реакции c рацемическими спиртами введен реагент Лоуссона. Рацемические спирты такие, как 2-бутанол и диэтилмалат использованы для синтеза хиральных дитиофосфоновых кислот в виде смеси изомеров. Хиральные арилдитиофосфоновые кислоты представляет интерес для получения новых ионных структур. С этой целью использованы пиридиновые алкалоиды в качестве фармакофорных азотистых органических соединений. Никотиновая кислота как витамин PP обладает противомикробной активностью. Азин-3-карбоновая кислота, азин-2-карбоновая кислота и азин-4-карбоновая кислота образуют аммониевые соли с аммиаком в бензоле в мягких условиях. Реакция 3-азинкарбоксилата аммония с О-2-бутил-4-метоксифенилдитио¬фос¬фоновой кислотой приводит к О-(2-бутил)-4-метоксифенилдитиофосфонату 3-(аммонийоксикарбонил)азиния. 2-Азинкарбоксилат аммо-ния реагирует с О-2-бутил-4-метокси-фенил¬дитио¬¬фос¬фоновой кислотой с образованием О-(2-бутил)-4-метоксифенил¬дитио¬фосфоната 2-(аммонийоксикарбонил)азиния. О-(2-Бутил)-4-метоксифенилдитиофос-фонат 4-аммонийокси-кар¬бо¬нил)¬азиния образуется в реакции О-2-бутил-4-метоксифенилдитио¬фос¬фоновой кислоты с 4-азинкарбоксилатом ам¬мо¬¬ния. Полученные соединения представляют собой двойные соли, в которых имеются два анионных центра (оксикарбонил-анион и дитиофосфонат-анион) и два катионных центра (катион аммония и азиний-катион). Рацемическую яблочную кислоту использовали в виде ее ди¬этилового эфира. О-[1,2-Ди(этоксикарбонил)этил-1]-4-метоксифенилдитиофосфоновую кислоту синте¬зи¬¬ровали из рацемического диэтилмалата и реагента Лоуссона. Из О-[1,2-ди(этоксикарбонил)этил-1]-4-метокси¬фенилдитиофосфоновой кислоты получили О-[1,2-ди(этоксикарбонил)этил-1]-4-метокси¬фе¬нил¬¬дитио¬фос¬фонат 3-(аммонийоксикарбонил)азиния. Cинтезированные из никотиновой кислоты соли и их соли на основе дитиофосфоновых кислот прошли скрининг на бактерицидную и фун¬гицидную активность. Дитиофосфонаты (аммонийоксикарбонил)азиния проявили более высокую фунгицидную активность по сравнению с бактерицидным действием. Дитиофосфонаты (аммоний¬окси¬карбонил)¬азиния в малых концент-рациях практически не токсичны по отношению к почвенной нематоде.
ROI:	jbc-01/24-79-8-1
DOI:	10.37952/jbc-01/24-79-8-1
Ключевые слова:	никотиновая кислота, дитиофосфонаты, антимикробная активность, нематоды
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 263кб.] Дата: 02.09.2024 14:03:14
Комментарий: