Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Низамов И. С. , Якимов В. Ю. , Калекулин И. И. , Низамов И. Д. , Шулаева М. П. , Поздеев О. К. Дитиофосфонаты атропиния на основе рацемических спиртов

Данные о статье:
Название статьи:	Дитиофосфонаты атропиния на основе рацемических спиртов
Все авторы публикации в порядке следования:	Низамов И. С. , Якимов В. Ю. , Калекулин И. И. , Низамов И. Д. , Шулаева М. П. , Поздеев О. К.
Аннотация:	В настоящее время возрастает тенденция получения низкотоксичных по отношению к человеку и многоклеточным фосфорорганических соединений избирательного биоцидного действия. Избира¬тель¬ность может быть достигнута при введении асимметрических sp3-атомов углерода в О-органические заместители у атома фосфора в производных дитиокислот фосфора. К таким хиральным дитиокислотам фосфора относятся дитиофосфоновые кисло¬ты, полученные в реакциях рацемических спиртов с 2,4-диарил-1,3,2,4-дитиофосфетан-2,4-дисульфи¬дами. В научной химической литературе реакции дитио-кислот фосфора с алифатическими спиртами хорошо изучены. Меньшее внимание в этих реакциях уделялось энантиомерно чистым алифатическим спиртам, которые являются весьма дорогими. В то же время дешевые рацемические алифатические спирты являются доступным сырьем промышленного производства. Новые ионные структуры дитиокислот фосфора могут быть созданы на основе раце-мических 2-бутанола, 2-этилгексанола и диэтилмалата. Проблема исследования заключается в синтезе хиральных дитиофосфоновых кислот на основе реакций 2,4-диарил-1,3,2,4-дитиофосфетан-2,4-дисуль-фидов с рацемическими алифатическими спиртами с последующим превращением в новые солевые структуры. Найдено, что рацемические дитиофосфоновые кислоты реагируют с атропином в сухом этаноле при 20 оС в течение 1 ч с образованием дитиофосфонатов атропиния с выходами 88-96%. Строение солей рацемических дитиофосфоновых кислот подтверждено методами ИК, ЯМР 31P{1H}, 1H, 13C{1H}, двумерной ЯМР 1H-13C спектро¬скопии, частотами соединений – данными элементного анализа. Новые солевые структуры с асимметрическим атомами углерода как в дитиофосфонат-анионе, так и в катионе получены в реакциях рацемических дитиофосфо¬новых кислот с рацемическим атропином. Установлено, что дитиофосфонаты атропиния проявляют более выраженные бактерицид¬ные свойства по сравнению с фунгицидной активностью. Таким образом, впервые предложена концепция создания низкотоксичных биоцидных препаратов на основе промышленно доступных рацемических спиртов в реакциях дитиофосфорилирования.
ROI:	jbc-01/24-79-8-13
DOI:	10.37952/jbc-01/24-79-8-13
Ключевые слова:	атропин, дитиофосфонаты, рацематы, антимикробная активность
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 228кб.] Дата: 11.09.2024 10:47:18
Комментарий: