Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский
|
English
Главная/Авторизация
|
О журнале
|
Просмотр журнала/Поиск
|
Первичная регистрация
|
DVD-версия журнала
|
Интернет-конференции
|
Форумы
Сведения о статье:
Нарыкина А. И.
,
Белоусова З. П.
Синтез N,N-диалкилированных производных 1-гидроксиметилимидазола
Данные о статье:
Название статьи:
Синтез N,N-диалкилированных производных 1-гидроксиметилимидазола
Все авторы публикации в порядке следования:
Нарыкина А. И.
,
Белоусова З. П.
Аннотация:
Осуществлен синтез новых четвертичных аммонийных солей имидазола. В качестве исходных соединений выбрали 1-гидроксиметил-4-метилимидазол и 1-гидроксиметил-2,4-диметилимидазол. Для их получения использовали реакцию производных имидазола с параформом. В качестве растворителя выбрали хлористый метилен. Полученные соединения представляли собой порошки белого и светло-желтого цвета. Присутствие в ИК спектрах полосы поглощения в области 3450-3350 см-1 косвенно подтвердило наличие гидроксильной группы в молекулах 1-гидроксиметил-4-метилимидазол и 1-гидроксиметил-2,4-диметил-имидазола. Для получения целевых гидроксиметильных производных имидазола использовали алкилбро-миды с длиной цепочки алкильного радикала C12H25, C14H29 и C16H33. Реакцию проводили в одну стадию в ацетоне при соотношении гидроксиметильных производных имидазола и алкилбромидов 1 : 2. После упаривания растворителя в вакууме избыток алкилгалогенида удаляли сначала обработкой реакционной смеси диэтиловым эфиром, а затем кипячением с активированным углем. N,N-Диалкилированные производные 1-гидроксиметилимидазола получили в виде бесцветной и светло-желтой вязкой жидкостей. Чистоту соединений подтверждали данными тонкослойной хроматографии. Отсутствие полос поглощения в диапазоне 3450-3350 см-1 и наличие интенсивной полосы в области 1300-1239 см-1, отвечающей валентным колебаниям простой эфирной группы, а также присутствие сильного дублетного сигнала 760-726 см-1 длинноцепочечных алкильных заместителей свидетельствовало в пользу образования четвертичных солей 1-алкилоксиметил-3-алкилимидазолий бромидов. Для качественного подтверждения образования четвер-тичных соединений проводили аналитическую реакцию на бромид-анион с раствором нитрата серебра, в результате чего наблюдалось выпадение светло-желтого творожистого осадка.
ROI:
jbc-01/24-80-12-27
Ключевые слова:
имидазол, 1-гидроксиметилимидазол, 1-алкилоксиметил-3-алкилимидазолий бромиды
Общий форум статьи:
Смотреть форум
Шапка статьи в pdf:
Скачать [размер файла: 261кб.]
Дата: 14.01.2025 12:46:48
Комментарий:
Главная/Авторизация
|
О журнале
|
Просмотр журнала/Поиск
|
Первичная регистрация
|
DVD-версия журнала
|
Интернет-конференции
|
Форумы
Все права пренадлежат © ООО "Инновационно-издательский дом "Бутлеровское наследие".