Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Низамов И. С. , Белов Т. Г., Чудаков Д. А. , Низамов И. Д. , Калекулин И. И. , Парфёнов А. А., Выштакалюк А. Б. Синтез и цитотоксичность бисдитиофосфонатов диатропиния

Данные о статье:
Название статьи:	Синтез и цитотоксичность бисдитиофосфонатов диатропиния
Все авторы публикации в порядке следования:	Низамов И. С. , Белов Т. Г., Чудаков Д. А. , Низамов И. Д. , Калекулин И. И. , Парфёнов А. А., Выштакалюк А. Б.
Аннотация:	Бисдитиофосфоновые кислоты представляют собой новый тип фосфорсерорганических соединений. Среди дитиокислот фосфора бисдитиофосфоновые кислоты долгое время оставались малоизученными. Бисдитиофосфоновые кислоты содержат две дитиофосфонильные группы. Они относятся к сильным органическим кислотам. Эти кислоты могут координироваться с основаниями и переходными металлами. Бисдитиофосфоновые кислоты используют в качестве синтетических антиоксидантов. Эти кислоты присоединяются к высшим олефинам промышленной фракции С16-С18. Эти кислоты образуют соли с 3-гидроксипиридином, 3-(гидроксиметил)пиридином, семичленным ацетонидом пиридоксина и хинином. Дитиокислоты фосфора обладают низкой токсичностью по отношению к теплокровным. Для синтеза бисдитиофосфоновых кислот в качестве органической основы используют различные диолы. Обычно используют алифатические гликоли, гидроксифенолы и бисфенолы. В качестве дитиофосфорилирующих агентов используют реагент Лоуссона и его гомологи. Реакции реагента Лоуссона и его гомологов с различными диолами приводят к бисдитиофосфоновым кислотам. В данной работе использованы бисдитиофосфоновые кислоты, синтезированные в реакциях реагента Лоуссона с диэтиленгликолем, 4,4’-дигидрокси-2,2-дифенилпропаном, резорцином, триэтиленгликолем, а также 2,4-бис(4-феноксифенил)-1,3,2,4-дитиадифосфетан-2,4-дисульфида с 4,4’-дигидрокси-2,2-дифенилпропаном. Бисдитиофосфоновые кислоты образуют соли с азотистыми органическими соединениями. В данной работе в качестве природного азотсодержащего органического соединения выбран атропин. При отравлениях фосфорорганическими соединениями качестве антихолинэргического средства используют атропин. Атропин обладает также биоцидными свойствами. В данной работе атропин использован в качестве тест-объекта для установления цитотоксической и противоопухолевой активности бисдитиофосфоновых кислот и их солей. Установлено, что реакция 1,5-дииэтиленоксибис(4-метоксифенилдитиофосфоновой) кислоты с атропином в этаноле приводит к образованию 1,5-дииэтиленоксибис(4-метоксифенилдитиофосфоната) диатропиния. Реакция O,O’-[пропан-2,2-диилбис(4,1-фенилен)-бис(4,4’-метоксифенилдитиофосфоновой) кислоты с атропином в этаноле проходит в мягких условиях с образованием O,O’-[пропан-2,2-диилбис(4,1-фенилен)-бис(4,4’-метоксифенилдитиофосфоната) диатропиния. Реакция бензол-1,3-бис(О,О’-4’-метоксифенилдитиофосфоновой) кислоты с атропином протекает в этаноле в мягких условиях с образованием бензол-1,3-бис(О,О’-4’-метоксифенилдитиофосфоната) диатропиния. 1,10-Триэтиленоксибис(4-метоксифенилдитиофосфонат) диатропиния синтезирован в реакции 1,10-триэтиленоксибис(4-метоксифенилдитиофосфоновой) кислоты с атропином в этаноле. Синтезированные бисдитиофосфоновые кислоты и бисдитиофосфонат диатропиния обладают высокой цитотоксичностью и невысокой противоопухолевой активностью.
ROI:	jbc-01/
Ключевые слова:	атропин, бисдитиофосфоновые кислоты, диолы, цитотоксичность
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Комментарий: