Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Митрасов Ю. Н. , Колямшин О. А. , Савинова Н. П. , Алексеев В. В., Трофимова Л. М. , Кондратьева О. В. , Фролова М. А. Синтез (гем-дихлорциклопропил)метил- п-арилиденаминобензоатов и -м-арилиденаминоциннаматов

Данные о статье:
Название статьи:	Синтез (гем-дихлорциклопропил)метил- п-арилиденаминобензоатов и -м-арилиденаминоциннаматов
Все авторы публикации в порядке следования:	Митрасов Ю. Н. , Колямшин О. А. , Савинова Н. П. , Алексеев В. В., Трофимова Л. М. , Кондратьева О. В. , Фролова М. А.
Аннотация:	N-Замещенные имины, являются ценными синтонами органического синтеза, находят широкое применение в промышленности, машиностроении, сельском хозяйстве, медицине и фармацевтике, поскольку они показали антибактериальную, противогрибковую, противовирусную, противовоспалительную и антиоксидантную активности. Повышенный интерес представляет функционализация иминов различными биогенными группами, например, введением фрагментов трехчленного карбоцикла, бензойной и коричной кислот. Это обусловлено тем, что соединения указанного типа широко распространены в природе и выполняют в растениях и живых организмах важные функции. Так, коричная кислота и ее производные проявляют антиоксидантные, противомикробные, нейропротекторные, противовоспалительные и противодиабетические свойства, а также антибактериальную, противогрибковую и противораковую активности. Функционально замещенные циклопропаны являются важными промежуточными продуктами биосинтеза, обладают инсектицидной, фунгицидной, гербицидной активностями. Среди них обнаружены противогрибковые препараты, антиспазмолитики, антидепрессанты, анальгетики. В связи с этим целью работы являлось изучение реакций ароматических альдегидов и кетонов с (гем-дихлорциклопропил)метиловыми эфирами п-аминобензойной и м-аминокоричной кислот. Синтез N-замещенных иминов проводили в среде этанола при непродолжительном нагревании эквимольной смеси реагентов при температуре 70-80 °С. Контроль за протеканием реакций и чистотой образующихся соединений осуществляли с помощью тонкослойной хроматографии на пластинах типа «Silufol». В результате реакций с ароматическими альдегидами с высоким выходом образуются (гем-дихлорциклопропил)метил-п-(N-бензилиденамино)бензоаты и (гем-дихлорциклопропил)метил-м-(N-бензилиденамино)циннаматы. Из использованных ароматических кетонов лишь в случае п-нитроацетофенона было получено соответствующее основание Шиффа. Структуры синтезированных соединений подтверждены методами ИК- и ЯМР 1Н спектроскопии, а состав – данными элементного анализа.
ROI:	jbc-01/
Ключевые слова:	п-аминобензойная кислота, м-аминокоричная кислота, (гем-дихлорцикло-пропил)метил-п-аминобензоат, (гем-дихлорциклопропил)метил-м-аминоциннамат, имины
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Комментарий: