Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Дамбаев А. В. , Колесник Д. А. , Яковлев И. П. , Стрелова О. Ю. , Семакова Т. Л., Ксенофонтова Г. В., Левшукова П. О., Сопова М. В. Синтез и оценка in silico биологической активности новых бисазометиновых производных 4,6-дигидроксипиримидин-5-карбальдегидов

Данные о статье:
Название статьи:	Синтез и оценка in silico биологической активности новых бисазометиновых производных 4,6-дигидроксипиримидин-5-карбальдегидов
Все авторы публикации в порядке следования:	Дамбаев А. В. , Колесник Д. А. , Яковлев И. П. , Стрелова О. Ю. , Семакова Т. Л., Ксенофонтова Г. В., Левшукова П. О., Сопова М. В.
Аннотация:	Растущее число публикаций посвященных синтезу систем, содержащих в своей структуре пиримидиновый цикл и азометиновую группу, привлекает к ним все больше внимания исследователей. Такие системы обладают достаточно широким спектром биологической активности, в том числе, антимикробной, противовоспалительной, антидиабетической и противоопухолевой. Также стоит отметить, что бисазометины на основе пиримидинов являются прекрасной площадкой для построения комплексных соединений с металлами. В совокупности такой биологически активный лиганд и металл-комплексообразователь могут иметь гораздо более выраженное фармакологическое действие. Именно поэтому исследование данного направления является актуальным и перспективным с точки зрения создания потенциально высокоэффек-тивных активных фармацевтических субстанций. Цель настоящей работы – разработка лабораторного метода получения новых бисазометиновых производных 4,6-дигидроксипиримидин-5-карбальдегидов и оценка in silico их биологической активности. Основания Шиффа получали путем конденсации соответствующих карбальдегидов с алифатическими и ароматическими диаминами в метаноле и в водной среде. В статье проводится анализ влияния электронного строения заместителя во 2 положении пиримиди-нового цикла, линкерного фрагмента и природы растворителя на возможность протекания реакции и выход целевого продукта. Структуры полученных соединений подтверждены методом ядерного магнитного резонанса на ядрах 1Н и 13С, а также масс-спектроскопии. Для целевых продуктов был проведен скрининг биологической активности in silico с помощью веб-ресурсов PASS-online, Antivir-pred и CLC-pred, показавший высокую вероятность проявления различных видов биологической активности. На основании прогностических данных in silico скрининга была установлена связь между структурой полученных соединений и вероятностью проявления соответствующей биологической активности, что позволит более целенаправленно проводить дальнейшие исследований.
ROI:	jbc-01/26-85-3-46
Ключевые слова:	пиримидин-5-карбальдегиды, бисазометины, нуклеофильное присоединение, основания Шиффа
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 316кб.] Дата: 25.03.2026 14:23:10
Комментарий: