Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Главная/Авторизация |О журнале | Просмотр журнала/Поиск | Первичная регистрация | DVD-версия журнала | Интернет-конференции | Форумы

Сведения о статье:

Неделькин В. И.,  Зачернюк Б. А.Корнеева Л. А. , Соловьева Е. Н. Электрофильное сульфидирование в синтезе олигоариленсульфидов

Данные о статье:
Название статьи: Электрофильное сульфидирование в синтезе олигоариленсульфидов
Все авторы публикации в порядке следования: Неделькин В. И.,  Зачернюк Б. А.Корнеева Л. А. , Соловьева Е. Н.
Аннотация: Эксплуатационные характеристики олиго- и полиариленсульфидов – химическая стойкость при высоких температурах, прочность, негорючесть, надежность и безопасность – определяют перспектив-ность их применения как конструкционного материала. В отличие от традиционного способа полу-чения олиго- и полиариленсульфидов поликонденсаций ароматических дигалогенопроизводных с сульфидом натрия (нуклеофильное замещение), электрофильное сульфидирование ядер ароматических углеводородов имеет ряд преимуществ, так как уходящей группой в этом случае является водород и количество образующихся побочных низкомолекулярных продуктов будет минимально. Кроме того, синтез олигоариленсульфидов реакцией электрофильного сульфидирования на основе доступного сырья – элементной серы – обоснован как экономически, так и экологически: низкая себестоимость реагента (1500-3000 руб/т по России) и утилизация избыточной в Российской Федерации серы, образующейся в больших количествах при переработке серосодержащих отходов нефтепереработки и попутных продуктов цветной металлургии (до 98% от ее общего производства и добычи). Электрофильным сульфидированием ароматических ядер в присутствии кислоты Льюиса получены олигоариленсульфиды, характеристики которых определяются условиями синтеза. Мето-дами ИК-, ЯМР-спектроскопии и масс-спектрометрии показано, что сульфидирование ароматических ядер сопровождается внутримолекулярной циклизацией фениленсульфидных звеньев. Установлено, что тиилирование тиофенола протекает за счет гомоконденсации серосодер-жащего арена под действием АlCl3 с образованием олигомеров циклоцепного строения и может протекать в отсутствие элементной серы. Показано, что взаимодействие ароматических углеводородов с элементной серой в присутствии кислоты Льюиса позволяет получить продукты с широком диапазоном свойств по растворимости (9.8-99.0% в бензоле) и температурам размягчения (от 80 до 610 оС и выше).
ROI: jbc-01/18-53-1-148
Ключевые слова: олигоариленсульфиды, элементная сера, хлорид алюминия, электрофильное замещение, бензол, тиофенол.
Общий форум статьи: Смотреть форум
Finish english abstract pdf: Скачать [размер файла: 254кб.]
 Дата: 06.08.2020 14:35:40
Шапка статьи в pdf: Скачать [размер файла: 216кб.]
 Дата: 18.08.2020 16:02:02
Комментарий:




Главная/Авторизация |О журнале | Просмотр журнала/Поиск | Первичная регистрация | DVD-версия журнала | Интернет-конференции | Форумы

Все права пренадлежат © ООО "Инновационно-издательский дом "Бутлеровское наследие".