Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский
|
English
Главная/Авторизация
|
О журнале
|
Просмотр журнала/Поиск
|
Первичная регистрация
|
DVD-версия журнала
|
Интернет-конференции
|
Форумы
Сведения о статье:
Каримов О. Х.
, Колчина Г. Ю., Мовсумзаде Э. М. Исследование реакционной способности производных оксикоричного спирта – модельных соединений лигнина
Данные о статье:
Название статьи:
Исследование реакционной способности производных оксикоричного спирта – модельных соединений лигнина
Все авторы публикации в порядке следования:
Каримов О. Х.
, Колчина Г. Ю., Мовсумзаде Э. М.
Аннотация:
В рамках метода гибридного функционала плотности B3LYP и ограниченного метода Хартри-Фока в базисе 6-311(d,p) проведены квантово-химические расчеты модельных соединений лигнина – производных п-оксикоричного спирта. Изучены структуры и реакционная способность кумарового, кониферилового и синапового спиртов. Структурные единицы лигнина содержат гидроксильные группы, которые могут лежать в плоскости бензольного кольца, а могут быть развернуты по отношению к этой плоскости до 90°. В случае с метоксигруппами, которые также присутствуют в конифериловом и синаповом спиртах, метильная группа повернута на 90° относительно плоскости кольца, как наиболее выгодная конформация. Причем в данных соединениях имеется π,π-сопряжения ароматического кольца с алифатическим фрагментом молекулы, что сказывается на геометрических характеристиках молекулы. У кумарового и кониферилового спиртов длина связи Сар–Сα составляет 1.47 Ǻ. Небольшая деформация валентных углов у кумарового и санапового спиртов соответственно равна 118.94° и 117.72° вместо 120° при sp2-гибридизации, что говорит об имеющемся сопря-жении. Используя заряд, как дескриптор селективности атаки нуклеофильных и электрофильных частиц, проанализированы количественные характеристики реакционной способности спиртов. Установлено, что электронная структура лигнина определяется преимущественно зарядовым распределением в его структурной фенилпропановой единице. В молекулах всех модельных соединений лигнина центром для нуклеофильной атаки является углерод ароматического кольца с гидроксильной группой, а в молекуле синапового спирта таким центром также является углерод ароматического кольца с метоксигруппой. Во всех трех соединениях на атоме углерода Сβ появляется центр с повышенной электронной плотностью.
ROI:
jbc-01/20-61-1-33
Ключевые слова:
лигнин, кумаровый спирт, конифериловый спирт, синаповый спирт, реакционная способность
Общий форум статьи:
Смотреть форум
Шапка статьи в pdf:
Скачать [размер файла: 215кб.]
Дата: 26.03.2020 15:02:55
Finish english abstract pdf:
Скачать [размер файла: 235кб.]
Дата: 01.07.2020 22:12:37
Комментарий:
Главная/Авторизация
|
О журнале
|
Просмотр журнала/Поиск
|
Первичная регистрация
|
DVD-версия журнала
|
Интернет-конференции
|
Форумы
Все права пренадлежат © ООО "Инновационно-издательский дом "Бутлеровское наследие".