Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Рубцова Д. Д., Бобылева А. А. , Лежнина Д. Д., Поликарпова С. В., Рожкова П. А., Гейн В. Л. Синтез 5-арил-3-гидрокси-1-(2-гидроксипропил)-4-(фурил-2-карбонил)-3-пирролин-2-онов и 5-арил-3-гидрокси-1-(3-гидроксипропил)-4-(фурил-2-карбонил)-3-пирролин-2-онов

Данные о статье:
Название статьи:	Синтез 5-арил-3-гидрокси-1-(2-гидроксипропил)-4-(фурил-2-карбонил)-3-пирролин-2-онов и 5-арил-3-гидрокси-1-(3-гидроксипропил)-4-(фурил-2-карбонил)-3-пирролин-2-онов
Все авторы публикации в порядке следования:	Рубцова Д. Д., Бобылева А. А. , Лежнина Д. Д., Поликарпова С. В., Рожкова П. А., Гейн В. Л.
Аннотация:	В данной работе рассматриваются пирролидин-2-оны и их производные как перспективный класс неароматических гетероциклических соединений. Их структура обнаружена в ядрах многих натуральных продуктов и биологически активных молекул. В фармации возможность введения различных заместителей в ядро пирролидин-2-онов имеет решающее значение для синтеза новых лекарственных молекул с улучшенной биологической активностью. Получение новых активных соединений путем введения различных заместителей в С1-, С4- и С5-положении 3-гидрокси-3-пирролин-2-она на сегодняшний день недостаточно изучено и представляет большой интерес изучение условий их синтеза, химических свойств и биологической активности. В данной работе при взаимодействии метилового эфира фурил-2-карбонил-пировиноградной кислоты со смесью ароматического альдегида и 1-амино-2-гидроксипропана или 3-амино-1-гидроксипропана в среде диоксана при нагревании синтезированы соответствующие 5-арил-3-гидрокси-1-(2-гидроксипропил)-4-(фурил-2-карбонил)-3-пирролин-2-оны и 5-арил-3-гидрокси-1-(3-гидроксипропил)-4-(фурил-2-карбонил)-3-пирролин-2-оны. В статье приведены результаты исследования по изучению структуры новых синтезированных соединений. Структура доказана с помощью ЯМР 1Н спектроскопии и ИК-спектрометрии. Показано, что в ИК-спектрах соединений присутствуют полосы соответствующих валентных колебаний спиртовой гидроксильной группы, енольного гидроксила, амидной и кетонной группы. В ЯМР 1Н спектрах соединений наряду с сигналами ароматических протонов в С5-заместителе и связанных с ними групп наблюдаются характеристические пики, свидетельствующие об образовании соответствующих производных 3-гидрокси-3-пирролин-2-онов. Отмечено, что в случае синтеза 5-арил-3-гидрокси-1-(2-гидроксипропил)-4-(фурил-2-карбонил)-3-пирролин-2-онов сигнал метинового протона в положении С5 гетероцикла расщепляется в ЯМР 1Н спектрах соединений в результате появления второго хирального центра в 2-гидроксипропиловом остатке. Для синтезированных соединений проведен элементный анализ.
ROI:	jbc-01/20-63-9-26
Ключевые слова:	5-арил-3-гидрокси-1-(2-гидроксипропил)-4-(фурил-2-карбонил)-3-пирролин-2-оны, 5-арил-3-гидрокси-1-(3-гидроксипропил)-4-(фурил-2-карбонил)-3-пирролин-2-оны, синтез
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 204кб.] Дата: 25.10.2020 20:28:25
Finish english abstract pdf:	Скачать [размер файла: 473кб.] Дата: 30.01.2021 21:27:15
Комментарий: