Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Главная/Авторизация |О журнале | Просмотр журнала/Поиск | Первичная регистрация | DVD-версия журнала | Интернет-конференции | Форумы

Сведения о статье:

Полянская Н. А.Турсунов И. У.Рябов М. А.Утенышев А. Н. , Бычкова И. Н.,  Ковальчукова О. В.  Квантово-химическое моделирование, кристаллическая и молекулярная структура 2-цианометилен-4-тиазолидинона. Оценка биологической активности

Данные о статье:
Название статьи: Квантово-химическое моделирование, кристаллическая и молекулярная структура 2-цианометилен-4-тиазолидинона. Оценка биологической активности
Все авторы публикации в порядке следования: Полянская Н. А.Турсунов И. У.Рябов М. А.Утенышев А. Н. , Бычкова И. Н.,  Ковальчукова О. В.
Аннотация: По известной в литературе методике осуществлен синтез 2-цианометилентиазолидин-4-она (I). Методом РСА определена кристаллическая и молекулярная структура I. Согласно данным РСА, ЭСП, ЯМР 1Н и ИК спектроскопии, а также квантово-химическим расчетам соединение I в кристаллическом состоянии и в растворах присутствует в виде таутомера Ib. “Подвижный” атом Н локализован у атома N гетероцикла. Длина С=О связи составляет 1.2112(16) Å, что указывает на отсутствие сопряжения карбонильной группы с неподеленной парой электронов атома азота соседней NH группы. Изучено поведение растворов соединения I в этаноле (λmax = 273 нм, lgε = 4.37) при добавлении 0.1 М растворов HCl (λmax = 275 нм, lgε = 4.35) и NaOH (λmax = 293 нм, lgε = 4.48). Полученные результаты указывают на сохранение таутомерной формы соединения Ib в кислой среде. Диссоциация N-H связи менее предпочтительна, чем диссоциация О-Н связи, можно ожидать, что в щелочных растворах происходит превращение таутомерной формы Ib в форму Ic. Данное утверждение подтверждается квантово-химическими расчетами ионизированной формы молекулы I, которая батохромно смещена относительно полосы неионизированного таутомера Ib и имеет значительно большую силу осциллятора. Наличие длинноволнового плеча в спектрах нейтральных растворов указывает на частичную диссоциацию соединения I. Согласно проведенным расчетам установ-лено, что все возможные таутомерные формы можно отнести к группе нетоксичных или малотоксичных соединений, а установленная форма Ib имеет наибольшую биологическую активность.
ROI: jbc-01/22-69-3-50
Ключевые слова: производные тиазолидин-4-она, квантово-химическое моделирование, рентгеноструктурный анализ, спектральные характеристики, биологическая активность
Общий форум статьи: Смотреть форум
Шапка статьи в pdf: Скачать [размер файла: 234кб.]
 Дата: 05.04.2022 12:58:22
Комментарий:




Главная/Авторизация |О журнале | Просмотр журнала/Поиск | Первичная регистрация | DVD-версия журнала | Интернет-конференции | Форумы

Все права пренадлежат © ООО "Инновационно-издательский дом "Бутлеровское наследие".