Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Соколова Т. А., Доронин С. Ю. Дериватизация как способ повышения эффективности CP-концентрирования органических аналитов

Данные о статье:
Название статьи:	Дериватизация как способ повышения эффективности CP-концентрирования органических аналитов
Все авторы публикации в порядке следования:	Соколова Т. А., Доронин С. Ю.
Аннотация:	Рассмотрены способы концентрирования, определения органических аналитов с предварительной их дериватизацией и применением методологии экстракции в «точке помутнения» («cloud point» методология, CP-концентрирование) системами на основе различных поверхностно-активных веществ (ПАВ). Реакциями дериватизации получают окрашенные аналитические формы органических соединений, что имеет принципиальное значение для их тест- и фотометрического определения. Приведены условия CP-концентрирования, применяемые для дериватизации реагенты, а также некоторые метрологические характеристики предложенных способов определения (пределы обнаружения (ПрО), диапазоны определяемых содержаний, коэффициенты извлечения и другие) в различных объектах: медико-биологических, объектах окружающей среды, пищевых продуктах, фармацевтических объектах и др. Подробно рассмотрены четыре типа реакций дериватизации: диазотирования и азосочетания (I тип), комплексообразования (II тип), окисления-восстановления (III тип), а также протолитической конденсации (IV тип) для получения гидрофобных окрашенных аналитических форм (азосоединений, хелатов, ионных ассоциатов, оснований Шиффа и др.). Показано, что СР-концентрирование дериватизатов органических аналитов применяют для извлечения преимущественно лекарственных препаратов с последующим их спектрофотометрическим определением. При этом для формирования мицеллярных фаз чаще всего используют неионные ПАВ – оксиэтилированные алкилфенолы, например, Тритон Х-114. Наилучшие метрологические характеристики представлены для реакций II типа. Так, например, предложен способ ультразвукового CP-концентрирования в сочетании с пламенной атомно-абсорбционной спектрометрией для предварительного концентрирования и косвенного определения меламина в образцах молока, основанный на образовании чувствительного к переносу заряда тройного комплекса из меламина, Mn (II) и эозина в присутствии катионного ПАВ – цетилтриметиламмония бромида. Этот способ характеризуется низким ПрО (0.23 нг/мл), высокой прецизионностью (4.2–6.0 %) и степенью извлечения (91.4–96.0 %).
ROI:	jbc-01/
Ключевые слова:	поверхностно-активные вещества, мицеллярная экстракция, концентрирование, органические аналиты, дериватизация
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Комментарий: