Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Шматова О. Е. , Бакеева Р. Ф. , Гармонов С. Ю. , Сопин В. Ф. Спектрофотометрическое определение производных ароматических аминов в мицеллярных средах

Данные о статье:
Название статьи:	Спектрофотометрическое определение производных ароматических аминов в мицеллярных средах
Все авторы публикации в порядке следования:	Шматова О. Е. , Бакеева Р. Ф. , Гармонов С. Ю. , Сопин В. Ф.
Аннотация:	Интерес к производным ароматических аминов (ПАА) связан с проявлением ими биологической активности и использованием их как основного компонента в некоторых лекарственных препаратах (производные 4-аминобензойной кислоты). Одним из них является прокаин, обладающий местным анестезирующим действием с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Прокаиновая соль бензилпенициллина широко применяется как антибиотик с пролонгированным действием. В связи с этим актуальны разработка, совершенствование и валидация способов контроля их содержания. Применение мицеллярных сред в качестве матрицы позволяет увеличить растворимость плохо растворимых реагентов, за счет их солюбилизации, как в гидрофильной, так и в гидрофобной части агрегатов. Критерием выбора оптимальной мицеллярной системы являлась наибольшая мольная солю-билизация, Rm,s, то есть количество 5,7-дихлор-4,6-динитробензофуроксана (моль/л), солюбилизированного одним молем ПАВ в мицеллярной форме, коэффициент распределения мицелла-вода, Km свободная энергия солюбилизации, Gs0. На примере анализа ряда модельных растворов и готовых лекарственных форм показана возможность спектрофотометрического определения прокаина в матрице, содержащей оксиэтилированный нонил фенол (АФ), додецилсульфат натрия (ДСН), диметилсульфоксид (ДМСО) и воду: АФ9-10 (0.75) + ДСН (0.25) + H2O (80% об.) + ДМСО (20 % об.). Разработан унифицированный подход по спектрофотометрическому определению производных ароматических аминов при использовании иммобилизованного мицеллами 5,7-дихлор-4,6-динитробензофуроксана как реагента. Показано, что эффективность его солюбилизации меняется в ряду в ряду неонолов: АФ9-6 < АФ9-10  АФ9-12  АФ9-8. Обоснованы и установлены условия спектрофото-метрического определения прокаина в виде производного с 5,7-дихлор-4,6-динитробензофуроксаном (ДХДНБФО) (λ 420 нм) с пределом обнаружения 0.3 мкг/мл. Выявлены факторы регулирования избира-тельности, чувствительности и экономичности определений подбором мицеллярной среды (общая концентрация ПАВ 4∙10-4 моль/л; рН 2.5-4.0 и молярное соотношение СДХДНБФО: Спрокаин = 2:1).
ROI:	jbc-01/24-79-9-149
Ключевые слова:	моноалкилфенол, додецилсульфат натрия, мицеллы, солюбилизация, 5,7-дихлор-4,6-динитробензофуроксан
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 258кб.] Дата: 13.01.2025 15:41:43
Комментарий: